lth水稻材料对照（8篇）lth水稻材料对照 大穗型水稻品种抽穗开花期遭遇高温后的结实表现 陈建珍;闫浩亮;刘科;穆麒麟;朱开典;张运波;田小海 【摘要】培育大穗型水稻品种是下面是小编为大家整理的lth水稻材料对照（8篇）,供大家参考。
篇一：lth水稻材料对照
大穗型水稻品种抽穗开花期遭遇高温后的结实表现
陈建珍;闫浩亮;刘科;穆麒麟;朱开典;张运波;田小海
【摘要】培育大穗型水稻品种是进一步提高水稻产量的途径之一,但是大穗型水稻的颖花受精和籽粒灌浆易受环境影响而产生波动.以大穗型水稻品种BL006和R农白为试验材料,中穗型品种黄华占为对照,利用人工气候室模拟湖北典型高温天气的昼夜温度变化,研究大穗型水稻在抽穗开花期遭遇高温(日平均气温30℃和33℃)后的结实表现.结果表明:高温处理后,各品种的颖花受精率显著降低;30℃处理后,BL006?R-农白和黄华占的颖花受精率分别下降10.37?10.05和7.24个百分点,33℃处理后,分别降低53.17?65.38和8.17个百分点;30℃高温处理后,弱势颖花受精率的降幅较大,33℃高温处理后,强势颖花受精率的降幅较大;颖花受精率的变化与品种的光合特征有关.与常温相比,30℃高温处理后,BL006和R-农白的千粒重均降低1.69%,黄华占升高2.45%;33℃处理后,BL006和黄华占分别降低18.38%和11.65%,R-农白升高3.10%.此外,千粒重的变化也受粒位影响.因此,选育强耐高温的大穗型水稻品种,要整体提升穗部颖花的高温耐性水平和品种的光合能力.%Enhancingsinkcapacityoflargepanicleisanimportantwaytoimproveyieldpotentialofsuperrice.However,environmentalfactorsoftenimpactfertilizationandgrainfillingoflarge-paniclericegreaterthanthoseofthenormalpanicles.Inthisexperiment,seed-setoflarge-paniclericecultivarssufferedfromhightemperature(dailymeantemperature30℃and33℃)withinaphytotronatanthesiswereinvestigatedusingtwolarge-paniclericecultivars(BL006andR-nongbai)andonenormalpaniclericecultivar(Huanghuazhan)aswell.Thenaturallightphytotronwasappliedinthisexperimenttosimulatethetypicaldisastroushigh
temperatureweatherofHubeiprovinceinthefield.Underhightemperaturetreatments,spikeletfertilitiesofallthetestedcultivarsweredecreased,andspikeletfertilitiesofBL006,R-nongbaiandHuanghuazhanweredecreasedby10.37,10.05and7.24percentagepointsunderhightemperature30℃,andby53.17,65.38and8.17percentagepointsunderhightemperature33℃,respectively.Hightemperaturesat30℃and33℃madeagreateradverseimpactontheinferiorspikeletsandsuperiorspikelets,respectively,andthedecreaseofspikeletfertilityunderhightemperaturewasassociatedwithphotosynthesis.Underhightemperature30℃,grainweightsofBL006andR-nongbaiweredecreasedby1.69%comparedwithnormaltemperature,whereasthoseofHuanghuazhanwereincreasedby2.45%.Underhightemperature33℃,grainweightsofBL006andHuanghuazhanweredecreasedby18.38%and11.65%,respectively,whereasthoseofR-nongbaiwereincreasedby3.10%.Inadditiontohightemperature,positionsofthespikeletonapaniclealsoplayedanimportantpartindetermininggrainweights.Accordingly,breedinglargepaniclericecultivarswithtolerancetohightemperatureneedstoimproveheatresistanceofspikeletsonapanicleandphotosyntheticcapacityofricecultivar.
【期刊名称】《中国农业气象》
【年(卷),期】2018(039)002
【总页数】8页(P84-91)
【关键词】大穗型水稻;抽穗开花期;颖花受精率;千粒重;光合能力
【作者】陈建珍;闫浩亮;刘科;穆麒麟;朱开典;张运波;田小海
【作者单位】长江大学农学院,荆州434025;主要粮食作物产业化湖北省协同创新中心,长江大学,荆州434025;长江大学农学院,荆州434025;主要粮食作物产业化湖北省协同创新中心,长江大学,荆州434025;长江大学农学院,荆州434025;主要粮食作物产业化湖北省协同创新中心,长江大学,荆州434025;长江大学农学院,荆州434025;主要粮食作物产业化湖北省协同创新中心,长江大学,荆州434025;长江大学农学院,荆州434025;长江大学农学院,荆州434025;主要粮食作物产业化湖北省协同创新中心,长江大学,荆州434025;长江大学农学院,荆州434025;主要粮食作物产业化湖北省协同创新中心,长江大学,荆州434025
【正文语种】中文
水稻是全球主要粮食作物之一，据预测，至2050年需达到8亿t才能满足市场需求[1]。中国是水稻的主产国之一，但近年水稻产量呈下降趋势[2]，培育大穗、扩大库容是进一步提高水稻产量的途径之一[3]。袁隆平[4]曾提出选育产量为16～18t·hm-2甚至18～20t·hm-2的超级杂交稻组合的设想，且认为实现这一目标要采用现有的单穗重7～8g的大穗型水稻为材料。但现有的大穗型水稻品种主要是通过增加二次枝梗籽粒的比例实现，粒位间差异大，结实稳定性差，影响了高产潜力的实现[5-7]。预估到本世纪末，全球平均地表温度将比1986−2005年增加0.3～4.8℃[8]。在全球增温的背景下，中国高温发生的频率和气温增幅将更大[9]，水稻高温热害发生的几率也将增加[10]，严重影响中国水稻的高产和稳产。因此，探明大穗型水稻
在抽穗开花期遭遇高温热害后的结实表现及其机理对保障中国粮食安全具有重要意义。抽穗开花期是水稻对高温最敏感的时期，一般认为，雄性器官对高温更为敏感[11]。花期高温胁迫会导致花粉活力和萌发率降低，颖花败育，受精率降低[12]。原因可能是，花期高温导致剑叶净光合速率降低，叶片经光合作用合成并通过韧皮部输送到花粉中的蔗糖减少，进而降低花粉中淀粉的合成，影响花粉活力和育性[12-16]。李敏等[17]研究发现，抽穗开花期剑叶光合能力越强的品种，耐高温能力越强，花期高温对其结实率的危害越小。千粒重是籽粒灌浆充实的结果，主要受水稻开花前后的营养状况、环境条件以及源库关系的影响。谢晓金等[18]研究认为，随着抽穗开花期温度的升高和胁迫时间的延长，水稻品种的千粒重显著降低。但是，Cao等[19]研究发现，花期高温（38℃/28℃）处理后，不同品种结实籽粒的千粒重呈升高和降低两种变化趋势。可见，抽穗开花期高温对颖花受精率和籽粒千粒重的影响较大，但以往相关研究报道针对普通穗型水稻品种较多，针对大穗型品种较少；同时针对整穗的较多，而针对不同粒位颖花的较少。因此，本试验模拟湖北省典型高温发生年田间高温的变化特征，研究抽穗开花期高温（日平均气温30℃和33℃）处理后，大穗型水稻颖花受精率和籽粒千粒重的变化，比较分析品种间和同一品种粒位间的差异，旨在探明大穗型水稻品种在抽穗开花期遭遇高温后的结实差异及其原因，为水稻的超高产育种提供理论指导。1材料与方法1.1试验材料供试材料为BL006、R-农白和黄华占3个水稻品种，其中，BL006和R-农白的穗粒数分别为245粒和281粒，属大穗型，对照品种黄华占的穗粒数为210粒，属中穗型。试验于2015年在湖北荆州长江大学农学院的试验场进行（112°31′E，30°21′N）。2015年4−6月，将每个品种分4期播种，于大田进行育秧，待秧龄
25d左右时选取长势一致的秧苗移栽至塑料桶（内径30cm、高32cm）内培养，每期10桶，每桶20株。试验采用分期播种以保证试验材料避开处理时段之外的高温危害，此外，采用积温法调整播种日期以使各水稻品种的抽穗开花期基本一致，从而选出合适的试验材料。在稻株生长期间，定期剪除分蘖，只留主茎，以保证同期各盆内的秧苗长势基本一致。栽培用土为试验基地0−20cm的表层土，自然风干后打碎、过筛，每桶装土12.5kg，与复合肥8g（N:P2O5:K2O=26:10:15）混匀，肥料只作基肥施用。播种日期见表1。1.2处理设置试验共设3个温度水平，分别为日平均气温26℃（CK）、30℃（HT1）和33℃（HT2）。于水稻抽穗扬花期的前一天，选取长势一致且同一天抽穗扬花的稻穗挂牌标记，并将水稻材料移入日光型人工气候室（型号AGC-MR，浙江产）中进行温度处理，处理时间为3d，每天调换盆栽桶的位置，以保证所有稻株所受温度和光照条件一致。人工气候室温度的设定模拟大田昼夜温度变化，每小时变化1次（变化幅度为0～3℃），湿度为恒湿模式（75%），温度的具体变化过程见图1。高温处理结束后，将水稻植株与对照均放置在适温条件下继续生长直到成熟。表12015年3个试验品种的播种日期（月-日）Table1Sowingdatesofthreecultivarsin2015（mm-dd）Note:HHZindicatesHuanghuazhan.Thesameasbelow.品种CultivarBL006R-农白R-nongbai黄华占HHZ播期Sowing104-2005-0605-20播期Sowing205-2705-3106-11播期Sowing306-0806-1206-20播期Sowing406-1606-1806-27图1各处理一日内每小时的温度变化Fig.1Hourlychangesoftemperatureinaday注：CK（26℃）表示对照，HT1（30℃）表示30℃高温处理，HT2（33℃）表示33℃高温处理。下同Note:CK(26℃)indicatescontrol,HT1(30℃)indicateshightemperature30℃,HT2(33℃)indicateshightemperature
33℃.Thesameasbelow1.3项目测定1.3.1颖花受精率和籽粒千粒重在水稻成熟期，每一品种每个处理随机选取10个标记穗，3次重复。以穗长为基准，从穗轴中部将稻穗等分成上、下两部分，然后分别将一次枝梗和二次枝梗分开，由此分成上部一次枝梗、上部二次枝梗、下部一次枝梗和下部二次枝梗4部分，按部位分开取样和分装[20]，考察颖花受精率和籽粒千粒重。用食指和拇指挤压籽粒判断受精与否，凡有结实触感的饱粒和瘪粒均计为受精粒，其余的计为非受精粒[21]。
1.3.2剑叶净光合速率和蒸腾速率在高温处理结束后第1天的8：30−12：00，用LI-6400（美国产）光合仪测定剑叶的净光合速率（Pn）和蒸腾速率（Tr）等生理因子。采用开放式气路，CO2浓度约为380µmol·L-1，选择红蓝光源叶室，光合有效辐射（PAR）设定为1000µmol·m-2·S-1。每处理每重复选取3片生长一致且受光方向相近的剑叶进行测定。1.4数据处理试验数据采用Excel2010进行初步整理，用DPS7.05进行统计分析，采用LSD法检验处理间的差异性（P＜0.05）。2结果与分析2.1抽穗开花期高温处理后水稻颖花受精率的表现由图2可见，与对照26℃处理（CK）相比，抽穗开花期高温处理后，3个品种的颖花受精率均显著降低。HT1（30℃）处理后，BL006、R-农白和黄华占3个品种的颖花受精率分别比CK降低了10.37、10.05和7.24个百分点，当抽穗开花
期温度提高到33℃时，BL006和R-农白的颖花受精率急剧下降，比CK分别下降53.17和65.38个百分点，比HT1（30℃）处理分别下降42.80和55.33个百分点，而此时中穗型品种黄占华的颖花受精率则与HT1（30℃）处理差异不显著。说明BL006和R-农白两个大穗型水稻品种在抽穗开花期遇到高温后颖花受精率将严重受损，且随着温度升高受损程度加大，中穗型品种在抽穗开花期遇到30℃高温后的颖花受精率严重受损，但当日平均温度上升到33℃时颖花受精的损害并未加重。由表2可知，与CK相比，抽穗开花期高温处理后，各品种不同部位的颖花受精率均降低，降幅因处理温度、品种和部位而异。HT1（30℃）处理后，BL006下部一次枝梗和R-农白上部一次枝梗的颖花受精率无显著变化，其它部位的颖花受精率显著降低，且均为下部二次枝梗的降幅最大，分别比CK降低15.77和19.12个百分点；中穗型品种黄华占仅下部二次枝梗的颖花受精率显著降低，比CK降低11.74个百分点。当抽穗开花期温度升至33℃时，BL006和R-农白不同部位的颖花受精率较CK显著降低，BL006不同部位的降幅表现为下部二次枝梗＞下部一次枝梗＞上部二次枝梗＞上部一次枝梗，R-农白上部一次枝梗颖花受精率的降幅最大（72.59个百分点），其它部位相近（59.92～68.80个百分点）；中穗型品种黄华占下部二次枝梗的颖花受精率则无显著变化，其上部一次枝梗的降幅最大（19.19个百分点），其它两个部位的降幅相近，分别为9.39和12.10个百分点。说明在抽穗开花期遭遇高温后，3个水稻品种不同部位颖花受精率的受损程度不同，且随着温度的升高，受损程度加大，大穗型水稻品种BL006和R-农白受损的范围和程度大于中穗型品种黄华占；HT1（30℃）处理后，下部二次枝梗的颖花受精率受损最重，HT2（33℃）处理后，BL006下部二次枝梗的颖花受精率受损最重，R-农白和黄华占上部一次枝梗的颖花受精率受损最重。图23个水稻品种在抽穗开花期不同温度处理下颖花受精率的比较Fig.2
Comparisonofthespikeletfertilitiesofthreericecultivarsamongtreatments注：小写字母表示同一品种处理间在0.05水平上的差异显著性（n=3），短线表示标准误。下同Note：Lowercaseindicatesthedifferencesignificanceamongtreatmentsat0.05level(n=3).Thebarisstandarderror.Thesameasbelow表2同一品种不同处理条件下各部位颖花受精率（%）的比较（平均值±标准误）Table2Comparisonofspikeletfertilities（%）ondifferentgrainpositionsamongtreatments(mean±standarderror)注：U-1表示上部一次枝梗；U-2表示上部二次枝梗；L-1表示下部一次枝梗；L-2表示下部二次枝梗。同列小写字母表示同一品种处理间在0.05水平上的差异显著性（n=3）。下同。Note:U-1isprimarybranchesontheupperposition;U-2issecondarybranchesontheupperposition;L-1isprimarybranchesonthelowerposition;L-2issecondarybranchesonthelowerposition.Withinacolumn,lowercaseforagivenricecultivarindicatesthedifferencesignificanceamongtreatmentsat0.05level(n=3).Thesameasbelow.枝梗部位Branchposition品种Cultivar处理TreatmentU-1U-2L-1L-2BL006CK(26℃)96.46±0.30a73.78±0.76a84.49±0.86a52.77±2.72aHT1(30℃)93.44±0.07b60.51±1.59b84.19±1.33a37.00±0.39bR-农白R-nongbai黄华占HHZHT2(33℃)47.36±0.49c29.97±0.88c24.56±0.53b13.68±1.17cCK(26℃)96.42±0.36a93.19±0.52a95.75±0.47a84.44±0.25aHT1(30℃)93.52±0.79a86.29±1.80b90.17±0.91b65.32±2.83bHT2(33℃)23.83±0.82b29.45±0.84c26.95±1.04c24.52±0.39cCK(26℃)96.77±0.18a90.43±0.55a95.17±0.22a83.26±0.50aHT1(30℃)94.75±0.40a84.13±3.20ab94.10±1.82a71.52±4.60bHT2(33℃)77.58±0.89b81.04±0.55b
83.07±0.66b85.82±0.62a2.2抽穗开花期高温处理后水稻千粒重的表现由图3可见，与CK相比，抽穗开花期高温处理后，不同水稻品种结实粒的千粒重总体降低，仅个别升高，其中，R-农白（33℃处理后）和黄华占（30℃处理后）的千粒重较CK显著升高，这可能与抽穗开花期高温处理后R-农白和黄华占颖花受精率较CK显著降低，结实粒的数量减少有关。由表3可知，和CK相比，抽穗开花期HT1（30℃）处理后，BL006不同粒位结实粒的千粒重未受显著影响；R-农白上部一次枝梗的千粒重显著提高，下部一、二次枝梗的千粒重显著降低；而黄华占上部一次枝梗的千粒重未受显著影响，其它3个部位的千粒重均显著提高。抽穗开花期温度提高到33℃时，BL006和黄华占不同部位的千粒重较CK显著降低，且均为下部二次枝梗的降幅最小；R-农白下部一次枝梗的千粒重未受显著影响，其它部位的千粒重较CK显著升高。可见，各水稻品种在抽穗开花期遭遇高温后，结实粒的千粒重呈现升高和降低两种变化，不同部位结实粒千粒重与穗千粒重的变化趋势基本一致。HT1（30℃）处理后，上部一次枝梗结实粒的千粒重受高温危害较小；HT2（33℃）处理后，下部二次枝梗结实粒的千粒重受危害较小。图33个水稻品种在抽穗开花期不同温度处理下千粒重的比较Fig.3Comparisonof1000-grainweightsofthreericecultivarsamongtreatments表3同一品种不同处理条件下各部位千粒重（g）的比较（平均值±标准误）Table3Comparisonof1000-grainweights（g）ondifferentgrainpositionsamongtreatments(mean±standarderror)枝梗部位Branchposition品种Cultivar处理TreatmentU-1U-2L-1L-2BL006CK(26℃)30.59±0.13a26.56±0.16a28.74±0.11a26.35±0.18aHT1(30℃)29.94±0.31a26.60±0.02a28.13±0.07a25.68±0.24aR-农白R-nongbaiHT2(33℃)
24.79±0.42b21.29±0.23b22.85±0.26b22.68±0.13bCK(26℃)26.61±0.28c25.07±0.19b27.47±0.10a24.36±0.20bHT1(30℃)27.31±0.04b24.76±0.23b26.50±0.12b23.18±0.16c黄华占HHZHT2(33℃)28.07±0.23a26.72±0.17a26.80±0.26ab25.12±0.14aCK(26℃)24.32±0.02a21.98±0.03b24.22±0.03b21.36±0.07bHT1(30℃)24.56±0.08a23.00±0.02a24.75±0.10a21.85±0.02aHT2(33℃)20.51±0.14b19.86±0.08c20.89±0.07c19.91±0.13c2.3抽穗开花期高温处理后水稻光合速率和蒸腾速率的表现图43个水稻品种在抽穗开花期高温处理后剑叶净光合速率和蒸腾速率的比较Fig.4Comparisonofnetphotosyntheticrate(Pn)andtranspirationrate(Tr)ofthreericecultivarsamongtreatments注：Pn表示净光合速率，Tr表示蒸腾速率Note:Pnindicatesnetphotosyntheticrate,Trindicatestranspirationrate由图4可见，抽穗开花期HT1（30℃）处理后，R-农白和黄华占的剑叶净光合速率较CK显著升高，增幅分别为9.84%和14.38%；当抽穗开花期的温度升至33℃时，BL006和R-农白的剑叶净光合速率显著降低，分别较CK降低了35.38%和13.94%。抽穗开花期HT1（30℃）处理后，BL006和黄华占剑叶的蒸腾速率较CK显著降低39.31%和28.17%，R-农白剑叶的蒸腾速率较CK显著升高11.22%；当抽穗开花期的温度升至33℃时，BL006和R-农白剑叶的蒸腾速率较CK显著降低46.80%和39.85%，黄华占剑叶的蒸腾速率较CK显著提高59.61%。可见，高温胁迫后，不同品种自身生理特征的适应性存在差异，中穗型品种黄华占表现出较强的耐高温特性。3结论与讨论3.1讨论
水稻高产栽培的重要措施是通过培育大穗型水稻品种提高单位面积的颖花量实现高产，但是大穗型水稻品种的颖花受精易受环境影响。抽穗开花期是水稻对高温最敏感的时期之一，花期高温导致花粉败育，颖花受精率降低[12]。一般而言，随着温度的增加，颖花败育率提高，但是颖花受精率对高温的响应存在品种间差异[2122]。本试验结果显示，高温处理后，各品种的颖花受精率显著降低；大穗型品种BL006和R-农白的降幅高于中穗型品种黄华占，且随着温度的升高，降幅增大。HT1（30℃）处理后，BL006剑叶的净光合速率未受显著影响，黄华占剑叶的净光合速率显著升高，二者的蒸腾速率均显著降低；R-农白剑叶的净光合速率和蒸腾速率均显著升高，HT2（33℃）处理后，BL006和R-农白剑叶的净光合速率和蒸腾速率显著降低，中穗型品种黄华占的蒸腾速率则显著升高。较低的光合速率可能导致光合产物积累减少，花粉粒中同化物供应不足，花粉活力降低，颖花败育，受精率显著降低[13,23]；蒸腾速率升高，可能导致叶温和穗温降低，在一定程度上缓解高温对颖花受精率的危害。这些结果说明，HT1（30℃）处理后，3个水稻品种颖花受精率的降低可能是蒸腾速率起主要作用，HT2（33℃）处理后，大穗型水稻品种BL006和R-农白颖花受精率的急剧降低是净光合速率和蒸腾速率降低共同作用的结果，而中穗型品种黄华占则因蒸腾速率的升高而维持了稳定的光合速率和较高的颖花受精率，这与前人的研究结果一致[24]。稻穗上不同部位的颖花异步发育，整穗完成开花需要5～7d，上部一次枝梗上着生的强势颖花开花较早，而下部二次枝梗上的弱势颖花开花较晚[25]。一般认为，花期高温对弱势颖花的危害大于强势颖花[19]。本研究结果显示，HT1（30℃）处理后的3个品种以及HT2（33℃）处理后的BL006均表现为下部二次枝梗颖花受精率的降幅最大。其原因是：穗粒数增加使水稻开花时间延长，下部二次枝梗颖花开花与上部一次枝梗籽粒灌浆同步进行，而上部一次枝梗的籽粒对同化物的竞争能力较强，导致下部二次枝梗的颖花因营养物质供应不足而败育[13,26-27]。但是，本研究还发现，HT2
（33℃）处理后，R-农白和黄华占上部一次枝梗颖花受精率的降幅最大。Mohammed等[20]的研究结果显示，32℃的夜温导致不同部位颖花败育率显著提高，上部颖花提高的幅度大于下部。Fu等[24]研究发现，抽穗开花期40℃的高温处理下，强势颖花的温度高于弱势颖花，颖花受精率的降幅高于弱势颖花。上述结果说明，抽穗开花期较低的高温对下部二次枝梗上着生的颖花，即弱势花的危害较大，较高的高温则对有些品种上部一次枝梗上着生的颖花，即强势花的危害较大。前人以常规穗型水稻为试验材料，一般认为，高温加速籽粒灌浆，缩短灌浆时间，导致稻米粒重降低[20,28]，但是Cao等[19]研究发现，抽穗开花期高温（38/28℃）处理后，水稻品种“钱江3号”的千粒重显著升高。本试验结果显示，高温处理后，各品种的千粒重总体降低，但是R-农白（33℃）和黄华占（30℃）的千粒重反而较对照升高。其原因可能是，高温处理后，颖花受精率显著降低，实粒数减少、源库比增加、千粒重显著升高。Shimoda等[29-30]发现，高温促进抽穗开花前积累的干物质向籽粒转运，维持了稻米粒重的恒定。一般而言，同一穗上部强势颖花开花较早、对同化物的竞争能力较强、籽粒千粒重较大，下部弱势颖花表现相反[25]。高温使同化物积累减少，粒位间竞争加剧，下部弱势颖花的千粒重显著降低[20]。但是，Cao等[19]研究发现，抽穗开花期高温（38/28℃）处理后，水稻品种“钱江3号”下部籽粒的千粒重显著升高。本研究结果显示，抽穗开花期高温处理后，不同粒位结实粒的千粒重总体降低；但是，抽穗开花期HT2（33℃）处理后，BL006下部二次枝梗千粒重的降幅最小；R-农白在HT2（33℃）和黄华占在HT1（30℃）处理后，不同粒位的千粒重升高。分析可能的原因是，一方面，抽穗开花期高温处理后，不同部位颖花受精率的降幅不同，受精籽粒对同化物的竞争能力及籽粒灌浆顺序存在粒位间差异；另一方面，高温胁迫解除后，叶片的光合能力逐渐恢复[31]，但是，不同品种的恢复能力及本身的光合能力存在差异，从而导致不同品种和同一品种不同部位千粒重对高温响应不同。
3.2结论抽穗开花期高温处理后，各水稻品种的颖花受精率显著降低；大穗型水稻品种的耐高温性低于中穗型品种，且温度越高，耐高温性越差。较低的高温对弱势颖花受精的危害较大，较高的高温可能对强势颖花受精的危害较大。不同品种和同一品种不同部位籽粒的千粒重对高温呈现正、反两种响应，千粒重的提高可以弥补高温对大穗型水稻的危害。较低温度处理后水稻品种颖花受精率的降低可能主要取决于蒸腾作用，较高温度处理后则取决于蒸腾和光合的共同作用。大穗型水稻育种必须认真考虑这些特点，培育整体耐高温，并充分关注不同粒位颖花在高温条件下受精率和千粒重的稳定性。参考文献References[1]VirkPS,KhushGS,PengS.BreedingtoenhanceyieldpotentialofriceatIRRI:theideotypeapproach[J].InternationalRiceResearchNotes,2004.[2]钱永兰,毛留喜,周广胜.全球主要粮食作物产量变化及其气象灾害风险评估[J].农业工程学报,2016,32(1):226-235.QianYL,MaoLX,ZhouGS.Changesinglobalmaincropyieldsanditsmeteorologicalriskassessment[J].TransactionsoftheCSAE,2016,32(1):226-235.(inChinese)[3]KatoT,DaiS,TaniguchiA.Activitiesofenzymesforsucrosestarchconversionindevelopingendospermofriceandtheirassociationwithgrainfillinginextra-heavypanicletypes[J].PlantProductionScience,2007,10(4):442-450.[4]袁隆平.选育超高产杂交水稻的进一步设想[J].杂交水稻,2012,27(6):1-2.YuanLP.Conceivingofbreedingfurthersuper-high-yieldhybridrice[J].HybridRice,2012,27(6):1-2.(inChinese)[5]YamamotoY,YoshidaT,EnomotoT,etal.Characteristicsfortheefficiency
ofspikeletproductionandtheripeninginhighyieldingjaponica-indicahybridandsemidwarfindicaricevarieties[J].JapaneseJournalofCropScience,2008,60(3):365-372.[6]YangJC,PengSB,ZhangZJ,etal.Grainanddrymatteryieldsandpartitioningofassimilatesinjaponica/indicahybridrice[J].CropScience,2002,42(3):766-772.[7]YangJC,ZhangJH.Grain-fillingproblemin'super'rice[J].JournalofExperimentalBotany,2010,61(1):1-5.[8]StockerT,QinD,PlattnerG,etal.IPCC,2013:Summaryforpolicymakersinclimatechange2013:thephysicalsciencebasis,contributionofworkinggroupItothefifthassessmentreportoftheintergovernmentalpanelonclimatechange[M].Cambridge,UnitedKingdomandNewYork,NY,USA:CambridgeUniversityPress,2013.[9]RosenzweigC,LglesiasA,YangXB,etal.Climatechangeandextremeweatherevents:implicationsforfoodproduction,plantdiseases,andpests[J].GlobalChangeandHumanHealth,2001,2(2):90-104.[10]陶龙兴,谈惠娟,王熹,等.超级杂交稻国稻6号对开花结实期高温热害的反应[J].中国水稻科学,2007,21(5):518-524.TaoLX,TanHJ,WangX,etal.Effectsofhightemperaturestressonsuperhybridriceguodao6duringfloweringandfillingphases[J].ChineseJournalofRiceScience,2007,21(5):518-524.(inChinese)[11]WassmannR,JagadishSVK,HeuerS,etal.Climatechangeaffectingriceproduction:thephysiologicalandagronomicbasisforpossibleadaptationstrategies[J].AdvancesinAgronomy,2009,101(8):59-122.
[12]SatakeT,YoshidaS.Hightemperature-inducedsterilityinindicaricesatflowering[J].JapaneseJournalofCropScience,1978,47(1):6-17.[13]KobataT,YoshidaH,MasikoU,etal.Spikeletsterilityisassociatedwithalackofassimilateinhigh-spikelet-numberrice[J].AgronomyJournal,2013,105(6):1821-1831.[14]PaupièreMJ,vanHeusdenAW,BovyAG.Themetabolicbasisofpollenthermo-tolerance:perspectivesforbreeding[J].Metabolites,2014,4(4):889920.[15]周建霞,张玉屏,朱德峰,等.高温后移对水稻颖花败育的影响[J].中国农业气象,2014,35(5):544-548.ZhouJX,ZhangYP,ZhuDF,etal.Effectsofhightemperatureonricespikeletsterilityatfloweringstage[J].ChineseJournalofAgrometeorology,2014,35(5):544-548.(inChinese)[16]黄福灯,曹珍珍,李春寿,等.花期高温对水稻花器官性状和结实的影响[J].核农学报,2016,30(3):565-570.HuangFD,CaoZZ,LiCS,etal.Studyoneffectsofhightemperaturestressonriceinfloralorgancharacterandseedsettingrate[J].JournalofNuclearAgriculturalSciences,2016,30(3):565-570.(inChinese)[17]李敏,马均,王贺正,等.水稻开花期高温胁迫条件下生理生化特性的变化及其与品种耐热性的关系[J].杂交水稻,2007,22(6):62-66.LiM,MaJ,WangHZ,etal.Relationshipbetweensomephysiologicalandbiochemicalcharacteristicsandheattoleranceatfloweringstageinrice[J].HybridRice,2007,22(6):62-66.(inChinese)[18]谢晓金,李秉柏,李映雪,等.抽穗期高温胁迫对水稻产量构成要素和品质的影响[J].中国农业气象,2010,31(3):411-415.XieXJ,LiBB,LiYX,etal.Effectsofhigh
temperaturestressonyieldcomponentsandgrainqualityduringheadingstage[J].ChineseJournalofAgrometeorology,2010,31(3):411-415.(inChinese)[19]CaoZZ,ZhaoQ,HuangFD,etal.Effectsofhightemperatureatanthesisonspikeletfertilityandgrainweightinrelationtofloralpositionswithinapanicleofrice(OryzasativaL.)[J].Crop&PastureScience,2015,66(9):922929.[20]MohammedAR,TarpleyL.Effectsofhighnighttemperatureandspikeletpositiononyield-relatedparametersofrice(OryzasativaL.)plants[J].EuropeanJournalofAgronomy,2010,33(2):117-123.[21]PrasadPVV,BooteKJ,JrLHA,etal.Species,ecotypeandcultivardifferencesinspikeletfertilityandharvestindexofriceinresponsetohightemperaturestress[J].FieldCropsResearch,2006,95(2):398-411.[22]JagadishSVK,CraufurdPQ,WheelerTR.Hightemperaturestressandspikeletfertilityinrice(OryzasativaL.)[J].JournalofExperimentalBotany,2007,58(7):1627-1635.[23]YoshinagaS,TakaiT,AraisanohY,etal.Varietaldifferencesinsinkproductionandgrain-fillingabilityinrecentlydevelopedhigh-yieldingrice(OryzasativaL.)varietiesinJapan[J].FieldCropsResearch,2013,150(15):7482.[24]FuG,FengB,ZhangC,etal.Heatstressismoredamagingtosuperiorspikeletsthaninferiorsofrice(OryzasativaL.)duetotheirdifferentorgantemperatures[J].FrontiersinPlantScience,2016,7(16):1637.[25]YangJC,CaoYY,ZhangH,etal.Involvementofpolyaminesinthepost-
anthesisdevelopmentofinferiorandsuperiorspikeletsinrice[J].Planta,2008,228(1):137-149.[26]LuquetD,DingkuhnM,KimH,etal.EcoMeristem,amodelofmorphogenesisandcompetitionamongsinksinrice:1.Concept,validationandsensitivityanalysis[J].FunctionalPlantBiolog,2006,33(4):309-323.[27]KobataT,HamaharaY,MatsuyamaS.Liquidculturingofdetachedpaniclesofrice:cooledculturesolutionsextendtheperiodofgrowth[J].PlantProductionScience,2001,4(4):280-282.[28]LinCJ,LiCY,LinSK,etal.Influenceofhightemperatureduringgrainfillingontheaccumulationofstorageproteinsandgrainqualityinrice(OryzasativaL.)[J].JournalofAgricultural&FoodChemistry,2010,58(19):10545-10552.[29]ShimodaS.EffectsofhightemperatureandearlydrainageonleafCO2assimilationandgrainyieldinthericecultivarHinohikari[J].JournalofAgriculturalMeteorology,2011,67(4):259-267.[30]HuangM,ZhangRC,JiangP,etal.Temperature-relatedyieldconstraintsofearly-riceinSouthChina:across-locationanalysis[J].PLoSONE,2016,11(7):e0158601.[31]杨再强,李伶俐,殷剑敏,等.灌浆初期不同时长高温胁迫对早稻叶片光合和荧光参数的影响[J].中国农业气象,2014,35(1):80-84.YangZQ,LiML,YinJM,etal.Effectsofdifferentdurationofhightemperaturestressduringfillingstagesonleafphotosyntheticandfluorescenceparametersofearlyrice[J].ChineseJournalofAgrometeorology,2014,35(1):80-84.(inChinese)
篇二：lth水稻材料对照
离体水稻叶片划伤接种鉴定稻瘟菌的致病型
张海旺;房文文;刘翠翠;赵文生;彭友良
【摘要】抗瘟品种的培育和抗瘟基因布局需要快速、准确、大规模地定性水稻抗源及其后代的抗瘟基因型和稻瘟菌致病型。为此，本研究建立了水稻离体叶片划伤接种方法。该方法依据主效抗瘟基因抵抗稻瘟菌在寄主体内扩展的特点，通过针刺在水稻叶片上造成伤口，避免了寄主侵入抗性的干扰，从而有利于抗扩展性的定性鉴定。作者利用活体喷雾接种、叶片无划伤接种和本研究建立的离体叶片划伤接种等3种接种方法，在秧苗4～6叶龄期，对菌株12-DG-68在24个水稻抗瘟单基因系上的致病反应进行了测定，结果显示：叶片划伤接种的检测结果稳定、一致；而叶片无划伤接种和活体喷雾接种的检测结果假抗性比例分别为12．5％和4．2％，不同叶龄期的叶片间反应型不一致率达7％。此外，离体叶片划伤接种还可利用菌丝块接种，以鉴定分生孢子产量低的菌株的致病型。因此，水稻叶片划伤接种是一种准确、稳定和方便的稻瘟菌接种方法，可用于大规模定性测定水稻抗源及其后代的抗瘟基因型和稻瘟菌的致病型。%Forriceblastresistancebreedingandblastresistancegenedeployment,itisrequiredtoestablishanac-curate,rapidandlargescaleinoculationmethodofMagnaportheoryzae.Here,wereportawoundinginoculationmethodofdetachedriceleaves.Akeystepofthemethodwastomakewoundsonriceleavestoavoidinterferenceofhostplantpenetrationresistance,whichmadeuseofthecharacteristicsofmajorblastresistancegenesthatfunctionagainstdevelopmentandexpansionofthefungalinfectionhyphaewithinhosttissue.Withthemethoddevelopedinthepresentstudy,theleafspotinoculationmethodandthesprayinginoculationmethod,weassayedthe
reactionsof24ricemonogeniclinestoafieldisolateofM.oryzae,12-DG68,andcomparedreactiondiffer-encesbetweenthethreemethods.Theresultsshowedthatthewoundinginoculationgeneratedconsistentlyidenti-calreactionstotheisolateonriceleavesfromanyofthefourth,thefifthandthesixthstageseedlings.Incon-trast,therewere12.5%and4.2%falseresistantreactionsgeneratedbytheleafspotinoculationmethodandthesprayinginoculationmethod,respectively.Withthetwotraditionalinoculationmethods,therewerealsoapproxi-mately7%reactionsthatwereinconsistentbetweenleavesfromdifferentstagesofriceseedlings.Inaddition,ourwoundinginoculationmethodcouldusemyceliumblocksasinocula,whichisusefulforidentifyingthepathotypesofM.oryzaeisolatesthatproduceasmallnumberofconidia.Insummary,ourresultsdemonstratedthatthewoundingdetachedriceleafinoculationisanaccurate,stableandconvenientmethodforlargescaleassayofthepathotypesofM.oryzaeisolates.
【期刊名称】《植物保护》
【年(卷),期】2014(000)005
【总页数】5页(P121-125)
【关键词】稻瘟病;品种抗瘟性;抗性鉴定;致病型
【作者】张海旺;房文文;刘翠翠;赵文生;彭友良
【作者单位】中国农业大学植物病理学系，农业部植物病理学重点开放实验室，北京100193;辽宁省农业科学院植物保护研究所，沈阳110161;中国农业大学植物
病理学系，农业部植物病理学重点开放实验室，北京100193;中国农业大学植物病理学系，农业部植物病理学重点开放实验室，北京100193;中国农业大学植物病理学系，农业部植物病理学重点开放实验室，北京100193;中国农业大学植物病理学系，农业部植物病理学重点开放实验室，北京100193
【正文语种】中文
【中图分类】S432.44
由稻瘟菌(Magnaportheoryzae)引发的稻瘟病是一种在国内外各稻区经常广泛发生的严重病害，利用抗瘟品种是最经济、安全、有效的控制稻瘟病策略[1]。为了使抗瘟品种得到持久化利用，需要大规模、广泛鉴定水稻品种的抗瘟基因型和病菌的无毒基因型，并根据田间稻瘟菌的优势无毒基因型，科学合理地布局不同抗瘟基因型的水稻品种。当前水稻品种叶瘟抗性鉴定的方法主要有水稻活体喷雾接种[2]和叶片无划伤接种[3]。然而，这2种方法均有局限性，有时鉴定结果不准确。为此，我们改进了现有的稻瘟菌接种方法，建立了一种新的稻瘟菌接种方法——水稻离体叶片划伤接种法。本研究建立的水稻离体叶片划伤接种法依据主效抗瘟基因抵抗稻瘟菌在寄主体内扩展的特点，通过针刺离体水稻叶片造成伤口，避免了寄主侵入抗性的干扰，从而有利于抗扩展性的定性鉴定。为了证明该方法的有效性和可靠性，作者在秧苗4～6叶龄期，分别利用活体喷雾接种、叶片无划伤接种和离体叶片划伤接种等3种方法，对24个水稻抗瘟单基因系接种了稻瘟菌田间菌株12-DG-68，并观察和比较了上述3种接种方法所产生寄主反应型的差异。结果显示，本研究建立的离体叶片划伤接种法可准确、稳定地鉴定寄主水稻的抗、感病反应，从而有助于准确确定稻瘟菌的致病型。1.1供试水稻品种(系)和稻瘟菌菌株
水稻品种(系)：‘丽江新团黑谷’(LTH);24个水稻抗瘟单基因系[4]，其种子由中国农业科学院作物科学研究所雷财林研究员提供。稻瘟菌菌株：12-DG-68，由作者在辽宁省东港市稻田分离，并保存。1.2稻瘟菌致病型检测1.2.1水稻离体叶片划伤接种及其操作流程接种前准备盛放待测水稻叶片的培养皿。将滤纸裁剪成直径约8cm的圆片，把2～3层灭菌滤纸片平铺于直径为9cm的塑料培养皿内，添加自来水浸湿滤纸片，去掉培养皿内的流动水。将两根灭菌牙签放入培养皿内用于搭放水稻叶片，牙签间距约2～3cm。本接种方法采用0.02%(V/V)的Tween20溶液[3]配制稻瘟菌分生孢子悬浮液，将分生孢子浓度调整为2×105个/mL用于接种。采用4～6叶龄期的水稻秧苗，当秧苗心叶90%展开时，剪取其中下部长约5cm的叶段，用解剖针在主脉划2～3个伤口且不穿透叶片，将其放到牙签上，再喷洒0.02%(V/V)Tween20溶液在叶片上形成一层雾滴，将5～10μL分生孢子悬浮液滴加到叶片伤口上。或从燕麦片番茄培养基上培养的菌落沿边缘取约0.5cm×0.5cm的菌丝块，将菌丝面向下平放在叶片伤口处。接种后的水稻叶于25～28℃、100%相对湿度下黑暗放置30～32h，然后在25～28℃光照放置72～96h，随时观察已接种水稻叶片症状并记录病斑类型，以接种0.02%(V/V)Tween20溶液的处理为对照，每个处理重复3次。1.2.2水稻叶片无划伤接种和活体喷雾接种水稻叶片无划伤接种参考文献[3]的方法，水稻秧苗4叶龄时取其最嫩的叶片，将其截成长约5cm的叶段并放到培养皿内，在叶片上喷施0.02%(V/V)Tween20溶液然后接种稻瘟菌分生孢子悬浮液，分生孢子悬浮液浓度以及接种后水稻叶片的处理方法与叶片划伤接种法相同，每个处理重复3次。水稻活体喷雾接种参考文献
[5]的方法，4叶龄的水稻秧苗用于接种，接种后5～7d调查病斑类型，每个处理重复3次。2.1水稻叶片划伤接种、叶片无划伤接种和活体喷雾接种效果比较为了证明水稻叶片划伤接种方法的有效性，我们采用叶片划伤接种、叶片无划伤接种和活体喷雾接种3种接种方法分析了菌株12-DG-68在水稻抗瘟单基因系‘IRBLta-K1’、‘IRBLz-Fu’、‘IRBL9-W’和‘LTH’上的致病型。采用叶片划伤接种，水稻叶片接种后约120h时，接种处病斑清晰可辨(图1)。病斑有亲和性病斑和非亲和性病斑两种类型，亲和性病斑呈梭形，沿接种点向周围蔓延，病斑中心呈灰色，灰色区域外是黄色晕圈，记录为S，例如12-DG-68在‘IRBL9-W’和‘LTH’上形成的病斑；非亲和性病斑呈褐色点状，记录为R，例如12-DG-68在‘IRBLz-Fu’和‘IRBLta-K1’上形成的病斑。与叶片无划伤接种产生的两类病斑的症状相同，与活体喷雾接种产生病斑的症状有所区别。活体喷雾接种产生的非亲和性病斑呈褐色点状，在叶片上均匀分布，亲和性病斑呈梭形，病斑中心为灰色，灰色区域外是黄色晕圈，相邻病斑可成片连在一起(图1)，这是由活体喷雾接种时的稻瘟菌分生孢子均匀分散在叶片上的特点决定的。3种方法获得的菌株12-DG-68在水稻抗瘟单基因系‘IRBLta-K1’、‘IRBLzFu’、‘IRBL9-W’和‘丽江新团黑谷’上致病型分别相同(图1)，说明了与叶片无划伤接种和活体喷雾接种相比，叶片划伤接种方法同样有效。2.2水稻叶片划伤接种、叶片无划伤接种和活体喷雾接种效果稳定性比较为了证明水稻叶片划伤接种的稳定性，在24个水稻抗瘟单基因系处于4、5和6叶龄期时，我们采用叶片划伤接种、叶片无划伤接种和活体喷雾接种分析了菌株12-DG-68在24个水稻抗瘟单基因系上的致病型。检测了菌株在水稻抗瘟单基因系上3个叶龄期的致病型，结果显示采用叶片划伤接种，菌株12-DG-68在24个单基因系上3个叶龄期检测结果均一致；而采用叶片无划伤接种，单基因系
‘IRBLt-K59’在4叶龄期和6叶龄期时对菌株12-DG-68呈现抗病反应、在5叶龄期时对检测菌株呈现感病反应，类似的3个叶龄期检测结果不一致的组合共有3个；采用活体喷雾接种，单基因系‘IRBLk-Ka’在4叶龄期时对菌株12DG-68呈现抗病反应、在5叶龄期和6叶龄期时对检测菌株呈现感病反应，类似的3个叶龄期检测结果不一致的组合共有4个(表1)，说明了水稻叶片划伤接种在水稻秧苗4～6叶龄期时抗瘟性检测结果稳定，而叶片无划伤接种和喷雾接种检测结果不稳定。另外，采用叶片无划伤接种，单基因系‘IRBLi-F5’对检测菌株呈现抗病反应，而其他两种方法检测时对检测菌株呈现感病反应，类似的“假抗性”检测结果共有3个；采用活体喷雾接种接种，单基因系‘IRBLsh-S’对检测菌株呈现抗病反应，而其他两种方法检测时单基因系IRBLsh-S对检测菌株呈现感病反应(表1)，说明了与其他两种接种方法相比，水稻叶片划伤接种的检测结果更准确。基于对菌株12-DG-68在水稻抗瘟单基因系上3个叶龄期时的致病型检测结果比较分析，发现离体水稻叶片划伤接种具有接种效果稳定和准确的特点。2.3水稻叶片划伤接种与叶片无划伤接种和活体喷雾接种方法的比较根据上述接种结果，作者比较了叶片划伤接种、叶片无划伤接种和活体喷雾接种等3种方法。相对于叶片无划伤接种和活体喷雾接种法，叶片划伤接种法具有几个方面的优势(表2)。首先，离体叶片划伤接种法适用于不同叶龄叶片的接种，而且不同叶龄的叶片反应是一致的，说明其接种结果的稳定性和准确性好。其次，一次种植的稻苗可通过叶片划伤接种法加以多次利用。此外，对于分生孢子产量很低的稻瘟菌菌株也可利用其菌块通过叶片划伤接种法对其致病型加以测定(图2)。准确稳定的稻瘟菌接种方法是筛选抗稻瘟病材料、鉴定新抗瘟基因和鉴定病菌致病型的基础，然而目前常用接种方法因检测结果不稳定而干扰抗源筛选、抗瘟基因鉴定和病菌致病型的鉴定[6]，我们在验证水稻品种抗瘟性时也发现假抗性现象，即在用一些稻瘟菌株检测水稻品种(系)的抗性时反应是感病的组合，采用叶片无划伤
接种和活体喷雾接种的检测结果呈抗病反应，促使我们改进稻瘟菌的传统接种方法，最终建立了离体叶片划伤接种方法。本研究显示，与已有的叶片无划伤接种和活体喷雾接种法相比，叶片划伤接种法对于不同叶龄的叶片接种所获得的反应是一致的，说明该接种法的鉴定结果是准确的。因此，此接种方法适用于抗病育种中抗性材料的鉴定和抗瘟基因克隆过程后代群体表型的鉴定。离体叶片划伤接种法能多次利用一次种植的稻苗，可以节省时间和材料，有助于大规模抗源材料的筛选和病菌群体致病型的测定，并可快速获得鉴定结果。此外，许多田间分离的稻瘟菌菌株分生孢子产量很低，不易进行接种。如果不对这些菌株的致病型测定，很难准确反映稻瘟菌田间群体的致病型变化，从而难以指导抗瘟品种的培育和抗瘟基因型布局。叶片划伤接种法可利用菌块进行接种，克服稻瘟菌菌株分生孢子产量低的困难，可以用于稻瘟菌田间群体大规模致病型的测定，因此在抗瘟品种的培育和抗瘟基因型布局中将有重要利用价值。本研究建立的水稻离体叶片划伤接种法仅适合于主效抗病基因介导的抗瘟性和稻瘟菌致病型的定性测定。目前报道的80余个抗瘟主效基因均对稻瘟菌表现出抗扩展性。水稻离体叶片划伤接种法在供试水稻叶片上制造了伤口并将稻瘟菌接种在伤口处，使稻瘟菌免去穿透叶片表皮层和表皮细胞壁而直接进入叶内[7]，水稻品种若含与入侵稻瘟菌无毒基因相匹配的抗瘟基因，则启动主动防卫反应将稻瘟菌遏制在接种位点而表现为抗病，否则稻瘟菌蔓延扩展而表现为感病[8-9]。因此，水稻叶片划伤接种法对于绝大多数抗瘟主效基因的鉴定是适用的，对于数量抗性，包括病斑数和病斑大小的定量测定是不适用的。同样，对稻瘟菌的致病力的测定，包括侵入率和侵染菌丝的扩展速度测定也不适用。
【相关文献】
[1]雷财林,张国民,程治军,等.黑龙江省稻瘟病菌生理小种毒力基因分析与抗病育种策略[J].作物学报,2011,37(1):18-27.[2]ChiMH,ParkSY,KimS,etal.Anovelpathogenicitygeneisrequiredinthericeblastfungustosuppressthebasaldefensesofthehost[J].PlosPathogen,2009,5(4):1-16.[3]JiaY,ValentB,LeeFN.DeterminationofhostresponsestoMagnaporthegriseaondetachedriceleavesusingaspotinoculationmethod[J].PlantDisease,2003,87(2):129133.[4]HiroshiT,MaryJTY,EbronLA,etal.Developmentofmonogeniclinesofriceforblastresistance[J].BreedingScience,2000,50(3):229-234.[5]JiangN,LiZQ,WuJ,etal.MolecularmappingofthePi2/9allelicgenePi2-2conferringbroad-spectrumresistancetoMagnaportheoryzaeinthericecultivarJefferson[J].Rice,2012,5(1):29-36.[6]陈德西,李仕贵,马炳田,等.水稻抗稻瘟病育种研究进展[J].安徽农学通报,2008,14(17):206209.[7]HowardRJ,ValentB.Breakingandentering:hostpenetrationbythefungalriceblastpathogenMagnaporthegrisea[J].AnnualReviewofMicrobiology,1996,50:491-512.[8]BryanGT,WuKS,FarrallL,etal.AsingleaminoaciddifferencedistinguishesresistantandsusceptibleallelesofthericeblastresistancegenePita[J].ThePlantCell,2000,12(11):2033-2045.[9]HamerJE,TalbotNJ.Infection-relateddevelopmentinthericeblastfungusMagnaporthegrisea[J].CurrentOpinioninMicrobiology,1998,1(6):693-697.
篇三：lth水稻材料对照
研究发现高营养水稻新型育种材料
中科院植物研究所、中国农科院作物科学研究所与澳大利亚联邦科学和工业组织合作，通过半粒种子筛选方法获得了一个糊粉层增厚的水稻品系ta2，使水稻的维生素、微量元素和膳食纤维等营养品质因子得到普遍提升。这是国际上首次发现的一种可用于培育高营养水稻的新型育种材料。该成果日前在美国《国家科学院院刊》上在线发表。
人类70%的粮食来自禾本科作物的胚乳，而胚乳由糊粉层和淀粉胚乳两部分组成。白米来自淀粉胚乳，主要成分为淀粉类碳水化合物，外部糊粉层则富含蛋白质、维生素、膳食纖维和微量元素。尽管两者发育起源相同，但分化命运和营养物质积累迥异。这方面的研究既可以回答植物发育学领域的前沿问题，又可为禾本科作物营养改良和品质提高提供理论和技术支持。
中国农科院作物科学研究所刘春明研究组创建了一种半粒种子筛选体系，并利用这一体系筛检了近3万粒种子，从而获得了上述特殊的水稻品系。基因克隆发现，这一表型由一个DNA去甲基化酶基因OsROS1显性负突变体产生，其糊粉层从一般水稻的1层细胞增加到4～10层。小麦、玉米、大麦等禾本科作物中均存在与OsROS1蛋白序列相似性很高的去甲基化酶，并在胚乳发育过程中表达。
“这一发现为了解禾本科作物胚乳发育和营养物质积累的表观遗传调控提供了理论基础。同时，我们还利用自主开发的水稻高通量TILLING平台获得了一批OsROS1基因等位突变新种质，为水稻营养品质改良育种提供了重要的遗传材料。”刘春明表示。
目前，该研究组正尝试利用基因编辑技术调控小麦、玉米等作物中去甲基化酶ROS1基因的表达活性，有望开拓禾本科作物营养品质育种的新路径。
感谢您的阅读，祝您生活愉快。
篇四：lth水稻材料对照
垩白粒率垩白度整精米率糙米率精米率直链淀粉含量蛋白质含量及胶稠度为影响水稻品种品质的主要因子开展水稻品质育种首先从外观上选择垩白粒率和垩白度较低整精米率较高的材料然后进一步选择直链淀粉含量适中胶稠度高的材料可达到有效改善稻米品质的目的
不同水稻品种(系)稻米品质性状分析摘要：为了探讨不同水稻品种（系）稻米品质差异，改良稻米品质，以吉林省近年育成的水稻品种（系）为试验材料，进行了品种类型间的比较研究。结果表明，糙米率与精米率呈极显著正相关（ｒ＝０．９６８**）；长宽比与整精米率、粒长呈显著正相关（ｒ＝０．６４３*、ｒ＝０．６９９*）；垩白粒率与垩白度呈极显著正相关（ｒ＝０．８６９**）。垩白率、垩白度、整精米率、直链淀粉及胶稠度为影响稻米品质的主要因子，其对稻米品质的累积贡献率为８６．９７７％，应重视垩白粒率、垩白度和碾磨品质的关系，以达到有效地改善稻米品质的目的。关键词：水稻；品质；主成分分析characteranalysisongrainqualityofdifferentvarietiesofjaponicariceｍｅｎｇｗｅｉ－ｒｅｎ１，ｑｕａｎｃｈｅｎｇ－ｚｈｅ１，ｌｉｕｆａｎｇ－ｍｉｎｇ２，ｑｕａｎｄｏｎｇ－ｘｉｎｇ１，ｊｉｎｃｈｅｎｇ－ｈａｉ１，ｗｕｚｈａｎ－ｗｅｎ１，ｚｈｏuｇｕａｎｇ－ｃｈｕｎ１（１．ｊｉｌｉｎａｃａｄｅｍｙｏｆａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌｓｃｉｅｎｃｅｓ，ｇｏｎｇｚｈｕｌｉｎｇ１３６１００，ｊｉｌｉｎ，ｃｈｉｎａ；２．ｔｈｅｃｏｌｌｅｇｅｏｆｌｉｆｅｓｃｉｅｎｃｅ，ｊｉａｍｕｓｉｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，ｊｉａｍｕｓｉ１５
４００７，ｈｅiｌｏｎｇｊｉａｎｇ，ｃｈｉｎａ）ａｂｓｔｒａｃｔ：ｉｎｏｒｄｅｒｔｏｄｉｓｃｕｓｓ
ｔｈｅｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｏｆｇｒａｉｎｑｕａｌｉｔｙｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔｖａｒｉｅｔｉｅｓｏｆｊａｐｏｎｉｃａrｉｃｅａｎｄｉｍｐｒｏｖｅｔｈｅｇｒａｉｎｑｕａｌｉｔｙ，ｔｈｅｓｔｕｄｙｃｏｎｄｕｃｔｅｄａｃｏｍｐａｒａｔｉｖｅｓｔｕｄｉｅｓａｍｏｎｇｖａｒｉｅｔｉｅｓｂｒｅｄｉｎｒｅｃｅｎｔｙｅａｒｓ．ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅｐｏｓｉｔｉｖｅｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｗａｓｆｏｕｎｄｅｄｂｅｔｗｅｅｎｂｒｏｗｎｒｉｃｅｒａｔｅａｎｄｐｏｌｉｓｈｅｄｒｉｃｅｒａｔｅ（ｒ＝０．９６８*），ｂｅｔｗｅｅｎｌｅｎｇｔｈ－ｗｉｄｔｈｒａｔｉｏａｎｄｍｉｌｌｅｄｒｉｃｅｒａｔｅ（ｒ＝０．６４３*），ｂｅｔｗｅｅｎｌｅｎｇｔｈ－ｗｉｄｔｈｒａｔｉｏａｎｄｌｅｎｇｔｈ（ｒ＝０．６９９*），ａｌｓｏｂｅｔｗｅｅｎｃｈａｌｋｙｋｅｒｎｅｌｐｅｒｃｅｎｔａｇｅａｎｄｃｈａｌｋｉｎｅｓｓ（ｒ＝０．８６９**）．ｔｈｅｃｈａｌｋｙｋｅｒｎｅｌｐｅｒｃｅｎｔａｇｅ，ｃｈａｌｋｉｎｅｓｓ，ｍｉｌｌｅｄｒｉｃｅｒａｔｅ，ａｍｙｌｏｓｅａｎｄｇｅｌｃｏｎｓｉｓｔｅｎｃｙｗｅｒｅｐｒｉｎｃｉｐａｌｆａｃｔｏｒｓｉｎｆｌｅｃｔｉｎｇｇｒａｉｎｑｕａｌｉｔｙｏｆｒｉ
ｃｅ，ａｎｄｔｈｅｉｒｔｏｔａｌａｃｃｕｍｕｌａｔｉｖｅｃｏｎｔｒｉｂｕｔｉｏｎｒａｔｅｗａｓ８６．９７７％．ｉｎｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ，ｔｈｅｐｒｉｎｃｉｐａｌｆａｃｔｏｒｓｉｎｆｌｅｃｔｉｎｇｇｒａｉｎｑｕａｌｉｔｙｏｆｒｉｃｅｗｅｒｅｃｈａｌｋｉｎｅｓｓ，ｍｉｌｌｅｄｒｉｃｅｒａｔｅ，ａｍｙｌｏｓｅａｎｄｇｅｌｃｏｎｓｉｓｔｅｎｃｙ．ｔｈｅｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎｃｈａｌｋｙｋｅｒｎｅｌｐｅｒｃｅｎｔａｇｅ，ｃｈａｌｋｉｎｅｓｓａｎｄｍｉｌｌｅｄｒｉｃｅｑｕａｌｉｔｙｓｈｏｕｌｄｂｅｐａｉｄａｔｔｅｎｔｉｏｎｔｏｆｏｒｉｍｐｒｏｖｉｎｇｇｒａｉｎｑｕａｌｉｔｙ．
ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｊａｐｏｎｉｃａｒｉｃｅ；ｑｕａｌｉｔｙ；ｐｒｉｎｃｉｐａｌｃｏｍｐｏｎｅｎｔａｎａｌｙｓｉｓ
水稻作为世界上最主要的粮食作物，品质的优劣直接影响其商品价值和种植推广［１］。水稻育种逐步从以高产为主要目标转变为优质、高产、多（高）抗并重［２］。目前对水稻品质的研究主要包括水稻品质育种［３－６］、品质的测定与评价［７，８］、品质性状遗传与基因定位［９－１１］、品质形成的生理生化指标［１２，１３］等。在稻米品质研究方面，我国在水稻品种的优质化以及控制品质性状的基因挖掘等方面都取得了很大的进展。近年来，
随着水稻品种产量的不断提高，对品质改善的要求越来越迫切，品质改良已成为日益重要的研究内容。研究以吉林省近年育成的水稻品种（系）为材料，探讨稻米品质性状间的相关性和影响稻米品质的主要因子，以期为水稻品质的进一步改良提供理论依据。
１材料与方法１．１供试材料与试验设计试验于２００７－２００８年在四平、长春、吉林、通化、东丰、松原６个试验点进行。试验地地势平坦，肥力中等，井水灌溉。试验材料为吉林省近年新育成的１1个中晚熟水稻新品种（系），其中通３５为对照品种。试验采用随机区组设计，４次重复，小区长５．５ｍ，６行区，面积９．９ｍ２。４月上旬播种，采用营养土保温育苗。５月下旬移栽到大田，栽植行株距为３０．０ｃｍ×１３．３ｃｍ，每穴插秧２～３苗。大田管理参照水稻优化栽培进行［１４］。１．２测定项目与方法稻米品质的测定：收获的子粒贮藏３个月后，测定糙米率、精米率、整精米率、垩白粒率、垩白度、长宽比、直链淀粉含量、胶稠度等１0个性状，测定标准采用农业部颁布的《米质测定方法》（ｎｙ１４７－１９８８）。数据处理采用ｓｐｓｓ１３．０统计软件，用ｍｉｃｒｏｓｏｆｔｅｘｃｅｌ软件绘图。２结果与分析２．１品质性状的分析
根据国家优质食用稻米标准（ｇｂ／ｔ１７８９１－１９９９），对供试品种（系）的品质进行分析，结果（表1）表明，供试品种（系）中有１个达到国标二级，有６个达到国标三级。垩白是稻米的一个重要指标，它不仅关系到外观，而且对碾磨品质也有很大影响，供试品种（系）中只有２个的垩白粒率和垩白度达到部标一级，所有供试品种（系）整精米率均未达到国标一级；直链淀粉含量是决定稻米食味的主要指标，供试品种（系）均达到了部标二级；蛋白质含量有２个品种（系）达到部标一级。供试品种（系）中吉农大３０、吉２００４ｆ７２、吉农大３１、松辽7号、通禾８３５、通禾８３８、通系９２９达到优质标准。相关分析（表2）表明，糙米率与精米率呈极显著正相关（ｒ＝０．９６８**）；长宽比与整精米率和粒长呈显著正相关（ｒ＝０．６４３*，ｒ＝０．６９９*）；垩白粒率与垩白度呈极显著正相关（ｒ＝０．８６９**）。
２．２品质性状表型主成分分析为明确影响稻米品质的主要因子，对以上１０项稻米品质指标进行了表型主成分分析，计算出主成份的特征根及贡献率和在品质性状上相应的载荷（表3、表4），4个主成分对稻米品质的累积贡献率为８６．９７７％。根据各主成分的特征根和相应载荷的绝对值和符号，第一主成分的贡献率为３３．０４７％，并以在垩白粒率、垩白度上的载荷较高，分别为－０．９０９、－０．８１５。第一主成分在长宽比和整精米率上具有较大的正值，而在垩白粒率、垩白度上有较大的负值，说明垩白粒率、垩白度越高，品质越差，可
以把第一主成分称为垩白因子。第二主成分的贡献率为２４．５６６％，以在糙米率、精米率上的载荷较高，由该特征作为线性组合系数而得到的综合指标如果较大，则糙米率、精米率都较高，可以把第二主成分称为加工品质因子。第三主成分贡献率为１８．５８５％，以在直链淀粉和蛋白质上的载荷较高，由该特征作为线性组合系数而得到的综合指标如果较大，则主要提高直链淀粉含量，同时提高蛋白质含量，可称为营养品质因子。第四主成分贡献率为１０．７７９％，以在胶稠度上的载荷较高，可称为胶稠度因子。
３讨论参试品种（系）外观品质差异较大，垩白是外观品质的重要因素，它不仅关系到外观，而且对碾磨品质也有很大影响，供试品种（系）只有２个品种（系）的垩白粒率和垩白度达到部标一级，所有参试品种（系）整精米率均未达到国标一级；直链淀粉含量是决定稻米食味的主要指标，供试品种（系）均达到了部标二级；蛋白质含量有２个品种（系）达到部标一级。降低垩白粒率和垩白度提高整精米率是今后水稻品质育种的重点，这与吕军等［１５］研究的结论相同。对以上１０项稻米品质指标进行的表型主成分分析表明，４个主成分对稻米品质的累积贡献率为８６．９７７％，其中第一、第二主成分可以归结为外观碾磨指标，第三、第四主成分可归结为蒸煮营养指标。垩白粒率、垩白度、整精米率、糙米率、精米率、直链
淀粉含量、蛋白质含量及胶稠度为影响水稻品种品质的主要因子，开展水稻品质育种，首先从外观上选择垩白粒率和垩白度较低、整精米率较高的材料，然后进一步选择直链淀粉含量适中、胶稠度高的材料，可达到有效改善稻米品质的目的。
参考文献：［１］何秀英，廖耀平，程永盛，等．水稻品质研究进展与展望［ｊ］．广东农业科学，２００９（１）：１１－１６．［２］吉健安，阙金华．江苏省水稻品质育种的进展［ｊ］．江苏农业科学，２００８（６）：５０－５２．［３］王伯伦．优质多抗高产高效北方粳稻新品种选育报告［ｊ］．沈阳农业大学学报，２００４，３５（４）：２９１－２９７．［４］孟维韧，王伯伦，冯越，等．栽培措施对“沈稻９号”产量和品质的影响［ｊ］．吉林农业大学学报，２００９，３１（６）：６８１－６８７．［５］张文香，王成瑷，赵磊，等．不同叶龄插秧对北方粳稻产量与质量的影响［ｊ］．安徽农学通报，２０１０，１６（１）：８９－９１．［６］党姝，王伯伦，张振宇，等．农艺性状及生理特性对不同株穗型水稻品种品质的影响［ｊ］．华中农业大学学报（自然科学版），２０１０，２９（２）：１２５－１３０．［７］肖昕，陈奕，谢新华，等．利用流动注谢仪测定稻
米直链淀粉含量的研究［ｊ］．分析测试技术与仪器，２００４，１０（１）：４６－４９．
［８］何秀英，伍时照，甄海，等．糙米直链淀粉单粒测定研究［ｊ］．广东农业科学，１９９９（１）：２－４．
［９］何平，李仕贵，李晶昭，等．影响稻米品质几个性状的基因座位分析［ｊ］．科学通报，１９９８，４３（１６）：１７４７－１７５０．
［１０］黄祖六，谭学林，ｔｒａｇｏｏｎｒｕｎｇｓ，等．稻米直链淀粉含量基因的分子标记定位［ｊ］．作物学报，２０００，２６（６）：７７７－７８２．
［１１］ｂａｏｊｓ，ｗｕｙｒ，ｈｕｂ，ｅｔａｌ．ｑｔｌｆｏｒｒｉｃｅｇｒａｉｎｑｕａｌｉｔｙｂａｓｅｄｏｎａｄｈｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｄｅｒｉｖｅｄｆｒｏｍｐａｒｅｎｔｓｗｉｔｈｓｉｍｉｌａｒａｐｐａｒｅｎｔａｍｙｌｏｓｅｃｏｎｔｅｎｔ［ｊ］．ｅｕｐｈｙｔｉｃａ，２００２，１２８：３１７－３２４．
［１２］王忠，顾蕴洁，陈刚，等．稻米的品质和影响因素［ｊ］．分子植物育种，２００３（２）：２３１－２４１．
［１３］黄发松，孙宗修，胡培松，等．食用稻米品质形成研究的现状与展望［ｊ］．中国水稻科学，１９９８，１２（３）：１７２－１７６．
［１４］王伯伦．水稻优化栽培［ｍ］．北京：农业出版社，
１９９３．９９－１２４．［１５］吕军，王伯伦，孟维韧，等．辽宁省水稻品质性状
分析［ｊ］．垦殖与稻作，２００６（４）：１０－１２．
篇五：lth水稻材料对照
xx省农作物品种审定申请指南
根据《主要农作物品种审定办法》（农业部2xx6年第4号6
令）和xx省农作物品种审定相关规定，制定本指南。从2xx
年8月起，凡申请由xx省统一组织品种试验的农作物品种审定，按本指南办理。一、申请品种的条件（一）人工选育或发现并经过改良；（二）与现有品种（已审定通过或本级品种审定委员会已受理的其他品种）有明显区别；（三）形态特征和生物学特性一致；（四）遗传性状稳定；（五）具有符合《农业植物品种命名规定》的名称；（六）属主要农作物品种的，已完成同一生态类型区2个生产周期以上不少于5个点的品种比较试验；（七）能提供足够的种子用于品种试验及标准样品留存（具体要求见附件5）。二、申请材料的要求（一）申请者应提交《xx省农作物品种审定申请表》及相关材料，其中主要农作物品种应包括以下全部内容，非主要农作物品种至少包括以下1、2、4、6、7、8、9项：
1、《xx省农作物品种审定申请表》（格式见附件1）；2、品种选育报告（格式见附件2）；3、品种比较试验报告（要求见附件3）；4、品种和申请材料真实性承诺书（格式见附件4）；5、转基因检测报告（提供有农作物种子转基因检测资质单位出具的检测报告）；6、标准样品（要求见附件5）；7、通过国家审定或其他省审定的，提供品种审定证书以及审定公告复印件（相关部分）；8、取得新品种权的提供新品种权证书复印件，通过新品种权初审的提供初审合格公告复印件；9、从省外、国外引进的品种还应当分别提交《植物检疫证书》、《引进种子、苗木检疫审批单》；xx、使用未经省级以上有关部门组织鉴定的不育系组配的水稻新品种还需提交《xx省杂交稻品种不育系鉴定申请表》和不育系选育报告等材料（格式见附件6）。（二）应提交材料的格式和数量要求所有材料一律采用A4规格，双面打印，申请表作封面装订成册，勿加塑料封皮，一式2份。（三）申请材料时限要求提交《xx省农作物品种审定申请表》及相关材料的截止日
期分别为：拟参加早造（春季）试验的品种：上年xx月30日。可安排新品种参试的作物包括水稻、玉米、蔬菜（茄子、番茄、黄瓜、苦瓜、节瓜、丝瓜及豇豆）；拟参加晚造（秋季）试验的品种：当年4月30日。可安排新品种参试的作物包括水稻、蔬菜（茄子、番茄、黄瓜、苦瓜、节瓜、丝瓜及豇豆）；三、申请的受理申请者应在截止日期前将《xx省农作物品种审定申请表》及相关材料报送xx省农作物品种审定委员会办公室，邮编：51xx00，地址：xx市先烈东路xx5号2号楼9xx，同时将所有材料电子版发送邮件至相关联系人。水稻、玉米：司徒志谋，xx蔬菜：刘凯，xx0-37288xx9，gdsdpzsd@xx3.com。xx0xx4@xx3.com。
0-37288xx9，xx
附件1
xx省农作物品种审定申请表
作物种类品种来源申请者地址固定电话电子邮件国籍品种名称申请组别（加盖公章）国籍品种类型
邮政编码移动电话
联系人传真
育种者地址固定电话电子邮件
邮政编码移动电话
联系人传真
主要选育者□已获授权品种保护情况新品种保护名称品种权号亲本组合
申请公告暂定名称□保护申请中□未申请保护
申请公告号
亲本组合
是否转基因以往审定情况育种者意见：
□是□否审定编号
转基因生物名称
转基因安全证书编号
亲本组合
公告品种名称
公
章（签字）年月日
表格填写说明
1、品种名称应符合《农业植物品种命名规定》。2、申请组别要根据xx省农作物品种试验设置的组别选择填写，目前试验设置与对照品种如下（对照品种如有变化详见当年试验方案）：（1）水稻：早造设中早熟组（对照品种为华优665）、中迟熟组（常规水稻对照品种为玉香油占、杂交水稻对照品种为天优36xx）、迟熟组（常规水稻对照品种为合丰丝苗、杂交水稻对照品种为深两优58香油占）和特殊稻组（对照品种为粤红宝）；晚造设感温中熟组（对照品种为深优97xx）、感温迟熟组（常规水稻对照品种为粤晶丝苗2号、杂交水稻对照品种为广8优2xx8）、弱感光组（对照品种为广8优xx9）和特殊稻组（对照品种为粤红宝）。早造中早熟组、中迟熟组参试品种全生育期比对照品种不长于3天（含3天），晚造中熟组参试品种全生育期比对照品种不长于4天（含4天）。（2）玉米：设甜玉米组（对照品种为粤甜xx号和粤甜xx号）、糯玉米组（对照品种为粤彩糯2号）和普通玉米组（对照品种为华玉8号）。其他作物品种试验对照品种详见当年试验方案。3、申请者为在中国没有经常居所或者营业场所的境外机构
和个人的，应当委托具有法人资格的境内种子企业代理，并提供委托合同复印件。品种在国外已通过审定或取得品种权的，同样需要提供品种审定证明和品种权证明（中、英文）。4、育种者是指品种选育的单位或者个人。5、育种者为两家（含）以上的，所有选育单位均需盖章。
附件2：
品种选育报告
一、品种选育过程（包括亲本组合、亲本来源、选育方法、世代和特性描述等）
二、品种（含杂交种亲本）特征特性
三、品种主要优点、缺陷及应当注意的问题
四、标准图片（反映品种特征的5寸彩色照片）
五、建议试验的季节和区域
六、栽培技术要点
七、保持品种种性和种子生产的技术要点（杂交种含亲本）
附件3
品种比较试验要求
申请审定的主要农作物品种，其品种比较试验应当符合下列条件：育种者在申请品种审定前需完成同一生态类型区2个生产周期以上不少于5个点的品种比较试验，所有试验点均处于同一生态类型区，该生态类型区要与所申请品种试验组别一致，并提交试验总结。品种比较试验报告，包括试验品种、承担单位、抗性表现、品质、产量结果及各试验点数据、汇总结果等。
附件4
品种和申请材料真实性承诺书
（品种名称）为
（育种者）
选
育的（作物）品种，本单位、本人保证填报的审定申请材料真实、准确，并承担由此产生的全部责任。
育种者（签名、盖章）：
年
月
日
附件5
标准样品要求
申请参加xx省水稻、玉米品种试验的，要提供足够的试验种子和标准样品种子，标准样品从试验种子中留取。最后通过审定的，该标准样品即为审定品种的标准样品，不需另外提交样品，具体要求详见品种试验方案。对确定参试的其他作物品种，选育单位需按要求向省品审办提交标准样品。各作物所需标准样品的数量和质量要求如下：
质量作物类型数量发芽率（％）净度（％）常规种稻杂交种玉米杂交种4.0Kg5.5Kg80859899xxxx3.5Kg8598水分（％）xx
其它作物所需标准样品的数量：豇豆、苦瓜、丝瓜500g，节瓜、黄瓜200g，番茄、茄子xxg，提供的种子必须是原种或育种家种子，并与试验用种真实一致，种子质量达到国家或省规定的标准。
附件6
xx省杂交稻品种不育系鉴定申请表
不育系名称：所属类型：申请单位（个人）：育成单位（个人）：申请鉴定日期：申请者通讯地址：邮政编码：电话/传真：
填报日期：收到日期：
年年
月月
日日
不育系名称：不育系来源：选育目的：
育成年份：主要完成人：
亲本来源和选育过程：
主要性状指标（不育性遗传稳定性、异交结实性、品质、抗病性、抗逆性、光温敏感性、生育期及其他农艺性状）：
与同类型其他不育系比较主要优缺点：
保持不育系种性和种子生产的技术要点：
选配组合情况：
应用条件、前景、存在问题和改进意见：
可供鉴定的不育系及其所配组合种植现场所在地、种植面积：
附件目录
申请者所在单位意见：
签章年省种子管理机构受理意见：月日
经办人：
年
月
日
篇六：lth水稻材料对照
抗稻曲病水稻品种与材料的筛选与评价
作者：张舒，吕小成，贾切，等来源：《湖北农业科学》2014年第21期
张舒１，吕小成2，贾切3，吕亮１，袁斌１，杨小林１，常向前１，杨守利2，雷德华2，雷发国2，肖志民2
（１．湖北省农业科学院植保土肥研究所/农作物重大病虫草害可持续控制湖北省重点实验室，武汉４３００６４；
2．湖北省宜昌市远安县农业局，湖北远安４４４２００；3．华中农业大学植物科技学院，武汉４３００７０）
摘要：通过田间分期播种自然诱发和温室人工接种试验，对湖北省主栽品种及高代育种材料进行了抗稻曲病鉴定，共筛选出对稻曲病免疫的材料４份，为稻曲病的抗病育种奠定了基础。
关键词：水稻；稻曲病；抗性评价
中图分类号：Ｓ４３５文献标识码：A文章编号：0439－８114（２０14）21－5163-06
DOI:10.14088/j.cnki.issn0439-8114.2014.21.028
ＳｃｒｅｅｎｉｎｇａｎｄＥｖａｌｕａｔｉｏｎｏｆＲｉｃｅＶａｒｉｅｔｉｅｓａｎｄＭａｔｅｒｉａｌｓＡｇａｉｎｓｔＲｉｃｅＦａｌｓｅＳｍｕｔ
ＺＨＡＮＧＳｈｕ１，Ｌ?譈Ｘｉａｏ－ｃｈｅｎｇ2，ＪＩＡＱｉｅ3，Ｌ?譈Ｌｉａｎｇ１，ＹＵＡＮＢｉｎ１，ＹＡＮＧＸｉａｏ－ｌｉｎ１，ＣＨＡＮＧＸｉａｎｇ－ｑｉａｎ１，
ＹＡＮＧＳｈｏｕ－ｌｉ2，ＬＥＩＤｅ－ｈｕａ2，ＬＩＥＦａ－ｇｕｏ2，ＸＩＡＯＺｈｉ－ｍｉｎ2
（１．ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＰｌａｎｔＰｒｏｔｅｃｔｉｏｎａｎｄＳｏｉｌＳｃｉｅｎｃｅ/ＨｕｂｅｉＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＣｒｏｐＤｉｓｅａｓｅｓ，ＩｎｓｅｃｔＰｅｓｔａｎｄＷｅｅｄｓＣｏｎｔｒｏｌ，Ｗｕｈａｎ４３００６４，Ｃｈｉｎａ；2．ＹｕａｎａｎＢｕｒｅａｕｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅ，Ｙｕａｎａｎ４４４２００，Hubei，Cｈｉｎａ；3．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＰｌａｎｔＰｒｏｔｅｃｔｉｏｎ，ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＰｌａｎｔＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙａｎｄｔｈｅＫｅｙＬａｂｏｆＣｒｏｐＤｉｓｅａｓｅＭｏｎｉｔｏｒｉｎｇＳａｆｅｔｙＣｏｎｔｒｏｌｉｎＨｕｂｅｉＰｒｏｖｉｎｃｅ，Ｗｕｈａｎ４３００７０，Ｃｈｉｎａ）
Ａｂｓｔｒａｃｔ：MａｊｏｒｒｉｃｅｖａｒｉｅｔｉｅｓａｎｄｈｉｇｈｇｅｎｅｒａｔｉｏｎｂｒｅｅｄｉｎｇｍａｔｅｒｉａｌｓａｇａｉｎｓｔｒｉｃｅｆａｌｓｅｓｍｕｔｉｎＨｕｂｅｉｐｒｏｖｉｎｃｅｗｅｒｅｉｄｅｎｔｉｆｉｅｄbｙｆｉｅｌｄｎａｔｕｒａｌｌｙｉｎｄｕｃｅｄａｎｄｇｒｅｅｎｈｏｕｓｅａｒｔｉｆｉｃｉａｌｉｎｏｃｕｌａｔｉｏｎ.Fｏｕｒｍａｔｅｒｉａｌｓｆｏｒｉｍｍｕｎｅｒｉｃｅｆａｌｓｅｓｍｕｔｗｅｒｅｓｃｒｅｅｎｅｄ．Itwilllayｔｈｅｆｏｕｎｄ
ａｔｉｏｎｆｏｒｂｒｅｅｄｉｎｇｒｉｃｅwithｄｉｓｅａｓｅｒｅｓｉｓｔａｎｃｅagainstｆａｌｓｅｓｍｕｔ．
Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：Ｒｉｃｅ；Ｒｉｃｅｆａｌｓｅｓｍｕｔ（Ｕｓｔｉｌａｇｉｎｏｉｄｅａｖｉｒｅｎｓ）；Ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅｅｖａｌｕａｔｉｏｎ
收稿日期：２０１４－０７－２１
基金项目：十二五”农村领域国家科技计划项目（２０１２ＢＡＤ１９Ｂ０３）、公益性行业（农业）科研专项（２００９０３０３９－３）
作者简介：张舒（１９６４－），湖北蕲春人，男，研究员，硕士，主要从事水稻病虫害防控及农药应用技术研究，（电话）０２７－８８４３０５５７（电子信箱）
ｒｉｃｅｚｓ６４１０＠１６３．ｃｏｍ。
水稻稻曲病菌是由稻绿核菌［Ｕｓｔｉｌａｇｉｎｏｉｄｅａｖｉｒｅｎｓ（Ｃｏｏｋｅ）Ｔａｋ．］引起的一种真菌性病害，中国主要稻作区水稻生产后期普遍发生。通常在中、晚稻上发生，在杂交稻、优质稻上发生较普遍，该病主要危害穗部，减产严重。近年来，由于气候条件的变化，水稻品种的不断更新、耕作制度的改变及氮肥用量的加大，稻曲病危害渐趋严重，由次要病害上升为主要病害。国内很多学者开展了本地水稻品种和材料对稻曲病的抗性研究，结果表明，生产上应用的水稻品种大多缺乏对稻曲病的抗性，不同品种间对稻曲病的抗性差异显著，同一品种不同地域和播期抗性表现也不尽相同［１－１１］。稻曲病抗源缺乏，人工接种技术条件苛刻，鉴定结果易受地域和气候条件影响，一定程度上制约了稻曲病的抗病育种工作。本研究通过多年病圃田块自然诱发和温室人工接种方法综合评价湖北省主栽水稻品种和高代育种材料对稻曲病的抗性，为稻曲病的抗病育种奠定基础。
１材料与方法
１．１材料
２０１０年共收集水稻品种１１４份，其中早稻品种１２份，中稻品种７３份，晚稻品种１２份，鉴别品种１７份，均由市场购买。２０１１年共收集水稻品种和材料２０３份，其中品种１３９份，高代育种材料６４份。品种中早稻品种１１份，中稻品种１００份，晚稻品种１１份，鉴别品种１７份，均由市场购买；材料中Ｈ４０由黄冈农业科学院周强提供，Ｆ１～Ｆ４６由湖北省农业科学院粮食作物研究所费振江提供，Ｃ１～Ｃ１７由湖北省农业科学院粮食作物研究所陈志军提供。２０１３年收集水稻品种和材料４０份，其中品种１０份，鉴别品种８份，材料２２份，均为２０１０年和２０１１年田间自然诱发结果表明对稻曲病表现为免疫和高抗的品种。稻曲病病原菌［Ｕｓｔｉｌａｇｉｎｏｉｄｅａｖｉｒｅｎｓ（Ｃｋｅ）Ｔａｋ］，菌株代号４４－ａ，由华中农业大学罗朝喜实验室提供。
１．２方法
２０１０年自然诱发鉴定试验在稻曲病常发疫区湖北省宜昌市远安县荷花镇窑河村进行，面积０．１５３ｈｍ２。所有品种均于４月１５日播种，５月１９日移栽，株行距１０.0ｃｍ×１６．７ｃｍ，每品种或材料栽１００丛。四周种植感病品种晚籼９８作为诱发行。其他农事操作均按当地常规进行，整个生育期不施用杀菌剂。
篇七：lth水稻材料对照
为推进水稻产业发提高水稻生产效益尽快改变现有百万亩水稻面积分散在1万多农户手中种植的传统农业格局努力打造好水稻规模化经营标准化生产平台绥滨县遵循依法自愿有偿的原则实行有组织有计划有条件有标准的统一成片流转努力确保水稻产业化基地建设的永久性和流出土地农民经济收益的稳定性
水稻产业发展经验材料
近两年，绥滨县抢抓全省“千亿斤粮食产能工程”和两大平原农业综合开发试验区建设的有利发展契机，把水稻生产作为发展现代农业的切入点和突破口，狠抓组织领导，强化政策扶持，增强科技支撑，壮大龙头企业，强力推进水稻产业发展。如今水稻成为我县占绝对优势的第一大粮食作物，种植面积达到101.2万亩，占县属耕地面积的70%，成功打造了“百万亩水稻基地县”，水稻面积、质量、产量和效益大幅度提升，水稻产业化经营格局已初步形成，水稻生产呈现出了强劲的发展势头，已成为绥滨县实现农业增效、农民增收的主导产业。水稻产业有如此大的发展，主要得益于以下几项举措。一、建立种植基地，打造百万亩水稻基地县。绥滨县是一个典型的农业县份，县委、县政府通过对比较优势进行再挖掘、再认识、再定位，立足本地万分之一坡降大平原和毗邻两江水资源丰富的资源优势，重新审视和科学定位农业主导产业的发展方向，明确了“以稻抗灾、以稻增粮、以稻富民”的发展理念，用两年的时间将所有适宜种植水稻的耕地实现全覆盖。在2010年新增水田面积30万亩、粮食产量和农民人均纯收入分别翻一番的基础上，绥滨县自加压力，攻坚克难，再接再厉，乘势而上，提出举全县之力再新增30万亩水田，实现“百万亩，十亿斤”
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的工作目标。为扩大基地面积，我县成立了水田开发专项推进小组，对各项工作实施目标管理，采取了四大班子齐上阵,县领导包乡镇、乡镇领导包村驻户的工作机制，并实施“白加黑”“5+2”、的工作方式全力推进。通过整合各方面项目和资金，形成了“各炒一盘菜、凑成一桌席”的良性发展机制，两年共投入资金2亿元。制定出台了打水田井补助、建育秧大棚补助、新增面积奖励、每亩水田提供600元延期贷款等一系列水田开发优惠政策，激发了农民“旱改水”的主动性。通过两年的努力，全县水稻面积在2009年40万亩基础上，增加到现在的101.2万亩，占县属耕地面积的70%（160万亩），使全县种植业结构调整发生了历史性的转变，成功打造了“百万亩水稻基地县”。二、改善生产条件，加大扶持力度。坚持“农业项目围绕水田开发转”的原则，将农业、农机、水利、农业开发、扶贫开发等项目有机结合起来，重点投入，集中建设，形成了“各炒一盘菜，凑成一桌席”支持水稻产业化发展的良性发展机制。尤其是在县财政非常困难的情况下，县政府使出浑身解数、倾囊而出，出资1亿多元，相当于一年的地方财政收入，用于水田开发建设。通过银行贷一些、项目投一些、财政出一些、农民自筹一些等方式，为水稻生产提供了强大的资金支撑，确保了水稻产业化发展必要的防洪排涝、农田水利、田间道路、土地整治、林带绿化、
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耕作机械、生态环境等基础设施配套到位。为了确保水田的灌排需要，今年绥滨县制定了《2011年灌排工程建设实施方案》，投入5700万元用于实施灌排能力建设工程。改造扩建灌溉干、支渠60条，增加灌溉面积3万亩，计划利用三到五年的时间实现江灌稻50万亩，大幅提升水稻产业效益；建设排水渠道109条，全面提升排水能力，解决水田发展的后顾之忧，全力建设旱能灌、涝能排的标准良田。同时，进一步加强农业机械化建设，增加补贴资金600万元，更新水田大型农用机械1100多台，争取投资1000万元实施大型水田农机作业合作社项目，全面提高农业机械化水平。三是强化科技引导，推广先进适用技术。针对新发展水田面积大而新手较多的现状，组织开展专门的水稻生产实用技术、农产品精深加工、市场营销等方面的免费培训，强化科技支撑，引导水稻产业化经营合作社和种田大户加强新技术、新产品开发，提高技术装备水平，提高农业生产率和加工增值率，促进增产增收、节能减排。为了加快水稻适用科技的推广步伐，围绕“三小变三大”水田标准化生产模式，突出打造11处万亩水稻标准化科技示范区，实现“田方林网路水泥，渠直沟通电拉齐；绿色稻鱼标准化，规模经营增效益”的建设目标，使之成为永久性保护、永续性利用的水稻产业化样板。通过建设科技示范区，实施标准
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化建设，做给农民看、带领农民干，促进水稻产业种植水平的全面提档升级。如今，绥滨农民种的水稻品种一年比一年好，产量一年比一年高，生活更是一年比一年好。四是鼓励规模种植，推进产业化经营。为推进水稻产业发展，提高水稻生产效益，尽快改变现有百万亩水稻面积分散在1万多农户手中种植的传统农业格局，努力打造好水稻规模化经营、标准化生产平台，绥滨县遵循“依法、自愿、有偿”的原则，实行有组织、有计划、有条件、有标准的统一、成片流转，努力确保水稻产业化基地建设的永久性和流出土地农民经济收益的稳定性。如今百万亩水田基本实现了土地规模经营，全县150亩以上水稻种植规模经营户达到1300多户，面积20万亩，300亩以上规模经营户1000余户，面积达到30万亩，500亩以上600多户，面积30万亩。五是龙头、合作社带动，与农民结成紧密利益整体。为促进水稻产业化经营，在引进、培育龙头企业，打造水稻产业品牌等方面，绥滨县做了大量卓有成效的工作。目前，全县上规模的粮食加工企业有崧阳米业、宏和米业、永强米业3家。在农业部门的积极引导下，“市场引龙头、龙头连基地、基地带农户”的生产格局初步形成。如万源米业，在忠仁镇建立优质稻生产基地10万亩，实行订单生产，有效推进了水稻产业化经营，提高了
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粮食生产的比较效益。同时，鼓励水稻种植大户组建合作组织，提升米业品牌。合作社一方面组织专业户进行生产交流和技术帮助，另一方面成立米业公司，统一品种、技术，统一收储、加工，统一包装、品牌，实行产销对接，打造绥滨优质大米品牌，提高稻米附加值。绥滨县通过发展水稻产业，不仅实现了农业和农村经济的跨越发展，加快了现代农业建设步伐，而且也凸显了多重效益，推动了全县经济社会的快速发展。一是农民收入大幅度增加。通过算账对比，1垧地水稻的收入相当于2垧地玉米的收入，相当于3垧地大豆的收入。今年绥滨县水稻总面积达到101.2万亩，水稻产量将突破10亿斤，按去年的价格计算，仅此一项农民人均纯收入就将达到8200元，种植水稻的效益之大，农民增收的步伐之快显而易见，不言而喻。二是现代农业建设步伐明显加快。今年，全县实施土地规模经营的面积突破百万亩，其中仅水田实施集中连片开发的面积就达40多万亩。通过水田开发加快了土地规模经营步伐，提高了农业机械化和标准化水平，加快了农业现代化建设进程，促进了分工分业，流转土地的农民可以从事农业精细化种植、务工创业、发展农村二、三产业，进一步拓宽了农民增收渠道。三是促进了三次产业的全面发展。由于水田开发规模不断扩大，外地客商纷纷来到绥滨县洽谈投资，崧阳米业、
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宏和米业、永强米业等诸多农产品深加工企业落户绥滨，加快了产业化的经营步伐。通过实施规模经营，大量农民离土离乡，对全县第三产业发展的拉动作用越来越大。特别是由于大量农民进城，带动了餐饮、服务、流通等行业的快速发展，仅去年一年城镇新增人口就达1.4万人，全县一年开发的20多万平方米住宅楼有1/5是农民购买的。可以说，通过发展水稻产业，加快了城乡一体化发展进程，呈现出了农业兴、百业旺的良好局面。实践证明，绥滨县打造百万亩水稻基地县，发展水稻产业的思路是正确的，符合县情，符合民意，符合省委、省政府的要求，推动了全县经济社会的快速发展。
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篇八：lth水稻材料对照
5个水稻材料对褐飞虱及白叶枯病的抗性评价
何文强;裘俊丽;刘开雨;刘芳;邱永福;李容柏
【摘要】[目的]评价5个水稻材料对褐飞虱和白叶枯病的抗性,为培育兼抗褐飞虱和白叶枯病的水稻品种提供材料.[方法]选用9311(不含抗褐飞虱基因)、Mudgo(含Bph1基因)、RathuHeenati(含Bph3基因)、Swarnalata(含Bph6基因)和Pokkali(含Bph9基因)等5个常规水稻材料,分别采用苗期集团法和磷营养胁迫下人工剪叶接种法进行水稻材料对褐飞虱和白叶枯病的抗性评价.[结果]含抗褐飞虱基因的水稻材料Pokkali、Swarnalata、RathuHeenati和Mudgo在40mg/L磷营养胁迫下对白叶枯病表现出中抗水平,而在0.25mg/L磷营养胁迫下则表现较高的抗性水平,其中,Pokkali在常规褐飞虱抗性鉴定和磷营养胁迫下白叶枯病抗性鉴定中均表现出较高的抗性水平.[结论]低磷营养胁迫可作为增强水稻抗白叶枯病的有效途径之一；水稻材料Pokkali对褐飞虱和白叶枯病均具有较高的抗性,可作为选育兼抗型水稻新品种的亲源.%[Objective]Anexperimentwasconductedtoevaluatericeresistancetobrownplanthopper(BPH)andbacterialleafblight(BLB)inordertoprovidereferencesforbreedingricevarietiesresistancetoBPHandBLB.[Method]Fiveconventionalricevarietiesviz.,9311(noanti-brownplanthoppergene),Mudgo(withBphl),RathuHeenati(withBph3),Swarnalata(withBph6)andPokkali(withBph9)wereusedtoidentifyresistancetoBPH[mixed-biotypeofnanning]andBLB[strong-pathogenicbacteriaofFangchenggang]usingseedlingbulktestandartificialclippingleafmethodwithphosphorusstress.[Result]Thericelines(Pokkali,Swarnalata,RathuHeenatiandMudgo)weremoderatelyresistanttoBLBunder40mg/Lofphosphorusstress,and
highresistanttoBLBunder0.25mg/Lofphosphorusstress.PokkalishowedhighresistanceinconventionalBPHidentificationandBLBunderphosphorusstress.[Conclusion]ItcouldbeaneffectivewaytoimprovericeresistancetoBLBunderlowphosphorusstress.ConsideringitshighresistancetoBPHandBLB,Pokkalicouldbeusedasresistantbreedingmaterial.
【期刊名称】《南方农业学报》
【年(卷),期】2012(043)006
【总页数】4页(P767-770)
【关键词】水稻;褐飞虱;白叶枯病;磷营养胁迫;抗性评价
【作者】何文强;裘俊丽;刘开雨;刘芳;邱永福;李容柏
【作者单位】广西大学农学院;亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室,南宁530005;广西大学农学院;亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室,南宁530005;亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室,南宁530005;广西大学农学院;亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室,南宁530005;广西大学农学院;亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室,南宁530005;广西大学农学院;亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室,南宁530005
【正文语种】中文
【中图分类】S435.112.3;S435.111.47
【研究意义】水稻是世界主要粮食作物之一，更是中国第一大粮食作物。中国水稻播种面积约占世界稻作面积的1/4，而产量则约为世界稻谷总产量的1/3，全国粮
食产量的1/2。水稻是一种既容易感虫又容易染病的作物，其中危害严重的病虫害有白叶枯病和褐飞虱。实践证明，培育抗性品种和改善水肥管理措施是有效防治这两种病虫害的重要途径。【前人研究进展】利用分子标记辅助选择的方法选育抗性水稻材料已成为当前育种的重要技术手段，如毛钟警等（2011）利用分子标记辅助选择方法获得了聚合Xa23和bph20（t）基因的水稻材料16份。在营养与抗性方面，高必达等（1992）研究了晚稻苗期在不同施氮水平（N180、N90、N0）下白叶枯病的发病情况，发现N180处理病斑长度显著高于N90、N0处理；孙俊铭等（2001）测定了中稻品种在不同施氮水平下对白叶枯病的抗性，结果感病品种发病程度受施氮水平的影响较大，而较抗品种也随施氮水平的增加而提高，但幅度较小；薛高峰（2009）研究了硅肥对水稻抗白叶枯病的影响，发现施硅处理感病植株病情指数显著降低，与对照相比降低11.83%～52.12%，有效地降低了白叶枯病的危害。【本研究切入点】目前有关磷营养与水稻对白叶枯病抗性关系的研究鲜见报道。本研究从种质资源和磷营养胁迫入手，筛选抗褐飞虱并适合于不同磷营养栽培条件下兼抗白叶枯病的水稻材料。【拟解决的关键问题】以若干个国际水稻褐飞虱抗性资源为材料进行传统的褐飞虱抗性鉴定和磷营养胁迫下对白叶枯病的抗性鉴定，筛选兼抗褐飞虱和白叶枯病的水稻材料，为下一步选育兼抗型水稻新品种提供亲源。1.1试验材料选用5个常规水稻材料，分别为：9311（不含抗褐飞虱基因）、Mudgo（含Bph1基因）、RathuHeenati（含Bph3基因）、Swarnalata（含Bph6基因）和Pokkali（含Bph9基因）。白叶枯病菌株型号为1035，分离自广西防城港地区（由广西大学生命科学院冯家勋实验室提供）。1.2水稻苗期抗褐飞虱鉴定方法水稻苗期抗褐飞虱鉴定采用苗期集团法。褐飞虱在南宁市周边捕捉，用台中1号
（TN1）饲养繁殖的后代供试。每个水稻品种取60粒种子播种3行，按行距2.5cm播于托盘（50cm×38cm×10cm）中，用稻田土作为培养基质，不使用任何肥料，每盘随机播感虫对照（TN1）3行。当幼苗长到2叶1心至3叶期时，剔除死苗弱苗，每行留约15株，按平均每苗约10头接入2～3龄褐飞虱若虫。当TN1死亡90%以上时开始考察各株系幼苗的受害情况。评分标准：0级，植株生长健康，无叶片受害；1级，1片叶黄；3级，1～2片叶黄，或1片叶枯萎；5级，2～3片叶黄，或2片叶枯萎；7级，3～4片叶枯萎，但植株尚未死亡；9级，整株死亡。每行取平均级别为该株系的抗性值（邱永福，2010）。1.3水稻磷营养胁迫栽培及对白叶枯病抗性鉴定方法水稻种子浸泡24h后放入30℃恒温箱保湿催芽，根长出1cm后转入洗净的河沙中培养，期间用1/4全营养液浇灌。营养液参照国际水稻所推荐常规营养液配方（毛达如，2004），其中SiO2、Mo和Fe用Na2SiO3·9H2O、（NH4）6Mo7O24·4H2O和EDTA-Fe补充，浓度分别为120、0.05和2.0mg/L。待幼苗长到2叶1心时转入不透光的水培槽（20cm×10cm×10cm）培养，槽面用1cm厚的泡沫板遮盖并支撑幼苗，每槽泡沫板均匀分布10个孔，每孔种1株苗。种植完成后进行营养胁迫，营养液中磷的浓度调节为0.25和40mg/L两种，分别用P0.25和P40表示（罗喜娜，2010）；pH值保持在5.0～6.0，每7d更换一次营养液。白叶枯病菌菌株先在琼脂糖培养基上进行扩增，然后选择菌落一致的病菌刮入无菌水中，接种液在600nm光谱进行紫外分光光度计检测，稀释到OD值为0.1左右时用于接种（吴神怡，2010）。当磷营养胁迫水稻材料长至4叶1心至5叶时用剪叶法在水稻的第4片叶尖1cm处接种，每品种设10个重复。接种10～14d待病情稳定后，对接种后的样本叶片进行病菌感染长度测量，计算病指并进行抗性级别评价。病指=感染病斑长度/叶片总长×100%。评价标准：病指＜25%为抗
性品种（R）；病指25%～50%为中等抗性品种（MR）；病指50%～75%为中等感性品种（MS）；病指75%～100%为感性品种（S）（辜琼瑶等，2005；潘汝谦等，2007）。2.1水稻苗期抗褐飞虱鉴定结果采用苗期集团法对5个水稻材料进行抗褐飞虱水平鉴定，结果如图1。从图1可以看出，水稻材料Pokkali对褐飞虱的平均抗性值为2.23，表现为高抗；Mudgo、RathuHeenati和Swarnalata3个水稻材料对褐飞虱的平均抗性值分别为4.21、3.61和3.02，表现出较高的抗性水平；而不含褐飞虱抗性基因的水稻材料9311对褐飞虱的平均抗性值为8.63，为褐飞虱感性材料。可见，含抗性基因的水稻材料对褐飞虱的抗性水平比不含抗性基因的高，而含Bph9基因的水稻材料Pokkali的抗性水平最高。2.2磷营养胁迫下水稻材料对白叶枯病的抗性鉴定结果采用苗期人工剪叶法对两种磷浓度胁迫下5个水稻材料的白叶枯病抗性进行鉴定，结果见表1和表2。由表1可知，在P40营养液胁迫下，5个水稻材料（9311、Mudgo、RathuHeenati、Swarnalata和Pokkali）叶片平均病斑长度分别为5.25、6.17、7.34、6.09和6.76cm；而在P0.25营养液胁迫下5个水稻材料叶片平均病斑长度分别为2.47、1.65、2.25、2.62和1.03cm。可见，P40营养液胁迫下水稻叶片平均病斑长度均大于P0.25营养液胁迫下的病斑长度，且两种磷营养胁迫下病斑长度均达到显著差异水平（P＜0.05）。由表2可知，在P40营养液胁迫下，9311、Mudgo、RathuHeenati、Swarnalata和Pokkali5个水稻材料的白叶枯病病指分别为0.51、0.39、0.35、0.42和0.37；而在P0.25营养液胁迫下5个水稻材料的白叶枯病病指分别为0.28、0.09、0.13、0.22和0.05；且5个水稻材料在两种磷浓度胁迫之间病指均达到显著差异水平（P＜0.05）。对于抗性级别，在P40营养液胁迫下，9311为
中感，Swarnalata、Mudgo、Pokkali和RathuHeenati为中抗；在P0.25营养液胁迫下，9311为中抗，Swarnalata、RathuHeenati、Mudgo和Pokkali为抗。由此可见，对于供试的5个水稻材料，P40营养液胁迫比P0.25营养液胁迫显著提高了水稻叶片白叶枯病的病斑长度，进而提高水稻白叶枯病的发病指数，并相应降低了水稻对白叶枯病的抗性级别。3.1水稻材料对褐飞虱的抗性评价本研究采用苗期集团法对9311、Mudgo、RathuHeenati、Swarnalata和Pokkali进行褐飞虱抗性评价，结果显示，含有抗性基因的水稻材料对褐飞虱的抗性水平高于不含抗性基因的水稻材料，而含Bph9基因的Pokkali的抗性水平最高。陈建明等（2005）采用改进的苗期集团法从769个水稻新品种（系）中筛选出抗级为0-5级的品种93个。李进波等（2006）研究了含抗性基因Bph14和Bph15的水稻材料B5，发现在受体亲本9311上，Bph15的抗性效应高于Bph14。邓飞等（2011）综述了近40年水稻抗褐飞虱育种研究现状，指出发掘抗褐飞虱种质资源、推广抗性品种、减少对杀虫剂的过度依赖是人与自然和谐共处的必由之路。而在营养胁迫方面，Ainara等（2011）报道高氮会降低含抗性基因Bph3水稻材料IR62对褐飞虱的抗性效应。可见，营养胁迫在水稻与抗褐飞虱互作关系中的作用是一个重要的研究方向。3.2磷营养胁迫下水稻材料对白叶枯病的抗性评价在两种磷浓度胁迫与人工剪叶法接种白叶枯病病菌相结合对5个水稻材料的白叶枯病抗性鉴定中，在0.25mg/L磷营养胁迫下的抗性水平比40mg/L下均显著提高。可见，在低磷营养胁迫下可以改善水稻自身的抗性水平，提高水稻对白叶枯病的抗性，这为田间栽培管理防治水稻白叶枯病提供了参考。在营养的生理效应方面，高必达等（1992）研究了氮肥与水稻对白叶枯病的抗性效应，认为高游离氨基酸
和还原糖可能与病斑的增长有关。目前有关磷营养如何引起水稻对白叶枯病抗性效
应变化，在植物生理和抗性机理方面仍有待进一步研究。
本研究结果表明，在低磷胁迫下可增强水稻对白叶枯病的抗性，其中水稻材料
Pokkali对褐飞虱和白叶枯病均具有较高的抗性，是一个较为理想的兼抗型材料，
可作为下一步选育兼抗型水稻新品种的亲源。
【相关文献】
陈建明，俞晓平，程家安，吕仲贤，郑许松，徐红星.2005.水稻新品种（系）对褐飞虱抗性的筛选及评价［J］.中国水稻科学，19（6）：573-576.ChenJM，YuXP，ChengJA，LüZX，ZhengXS，XuHX.2005.Resistancescreeningandevaluationofnewly-bredricevarieties（lines）tothericebrownplanthopper，Nilaparvatalugens［J］.ChineseJournalofRiceScience，19（6）：573-576.邓飞，倪深，朱旭东.2011.水稻抗褐飞虱育种研究的现状与展望［J］.中国农学通报，27（24）：229-237.DengF，NiS，ZhuXD.2011.Presentstatusandprospectofbreedingresistantcultiversofbrownplanthopperinrice［J］.ChineseAgriculturalScienceBulletin，27（24）：229-237.高必达，郭海明，黎用朝，陈寊.1992.施氮对水稻抗白叶枯病反应的影响［J］.湖南农学院学报：自然科学版，18（2）：293-298.GaoBD，GuoHM，LiYC，ChenZ.1992.Effectofnitrogenapplicationontheexpressionofresistanceinricetobacterialblight（XanthomonascampestrisPv.Oryzae）［J］.JournalofHunanAgriculturalUniversity，18（2）：293-298.辜琼瑶，卢义宣，谭春艳，李华慧，张竹仙.2005.全球水稻分子育种亲本材料的稻瘟病和白叶枯病抗性评价［J］.植物分子育种，3（5）：691-694.GuQY，LuYX，TanCY，LiHH，ZhangZX.2005.Evaluationofresistancetoblastandbacterialblightofthematerialsfromglobalricemolecularbreedingprogram［J］.MolecularPlantBreeding，3（5）：691-694.李进波，夏明元，戚华雄，何光存，万丙良，查中萍.2006.水稻抗褐飞虱基因Bph14和Bph15的分子标记辅助选择［J］.中国农业科学，39（10）：2132-2137.LiJB，XiaMY，QiHX，HeGC，WanBL，ChaZP.2006.Marker-assistedselectionforbrownplanthopper（NilaparvatalugensStl）resistancegenesBph14andBph15inrice［J］.ScientiaAgriculturaSinica，39（10）：2132-2137.罗喜娜.2010.低磷胁迫下水稻苗期的适应性反应及其QTL分析［D］.武汉：华中农业大学.
LuoXN.2010.TheadaptiveresponsesofriceseedingtophosphorusdeficiencyandtheQTLanalysi［sD］.Wuhan：HuazhongAgriculturalUniversity.毛达如.2004.植物营养研究方法［M］.北京：中国农业大学出版社.MaoDR.2004.ResearchMethodofPlantNutrien［tM］.Beijing：ChinaAgriculturalUniversityPress.毛钟警，刘丕庆，蒋利和，李新.2011.分子标记辅助选择聚合水稻Xa23和bph20（t）基因［J］.南方农业学报，42（8）：835-838.MaoZJ，LiuPQ，JiangLH，LiX.2011.PyramidingofXa23%andbph20（t）genesinricevarietiesusingmolecularmarker-assistedselection［J］.JournalofSouthernAgriculture，42（8）：835-838.潘汝谦，徐大高，纪春艳，何汉生，康必鉴.2007.杂交稻对稻瘟病和稻白叶枯病的抗性鉴定［J］.植物保护，33（2）：27-29.PanRQ，XuDG，JiCY，HeHS，KangBJ.2007.Identificationoftheresistanceofhybridricecombinationsagainstriceblastandricebacterialleafblight［J］.PlantProtection，33（2）：27-29.邱永福.2010.水稻抗褐飞虱基因的定位与遗传效应分析［D］.武汉：武汉大学.QiuYF.2010.Mappingandgeneticeffectanalysisofbrownplanthopperresistancegenesinrice［D］.Wuhan：WuhanU－niversity.孙俊铭，顾飞，邢春生，李千和.2001.中稻白叶枯病发生与品种、施氮量的关系［J］.安徽农业科学，29（5）：613-614.SunJM，GuF，XingCS，LiQH.2001.Relationshipofbacterialleafblightandricevarietiesandnitrogen［J］.JournalofAnhuiAgriculturalSciences，29（5）：613-614.吴神怡.2010.一株能高效导入外源质粒的水稻黄单胞菌致病变种菌株的筛选及其基因组序列框架图的验证［D］.南宁：广西大学.WuSY.2010.ScreeningofaXanthonmonasoryzaePV.Oryzaestrainwithhighplasminimportionefficiency，andvalidationofitsdraftgenomesequences［D］.Nanning：GuangxiUniversity.薛高峰.2009.硅提高水稻对白叶枯病抗性的生理和抗性机理［D］.北京：中国农业科学院.XueGF.2009.Thephysiologicalandmolecularmechanismsofsilicon-enhancedresistancetobacterialblightinrice［D］.Beijing：ChineseAcademyofAgriculturalSciences.AinaraPC，ArrizaA，KongLH，FinbarrG.H.2011.AspectsofbrownplanthopperadaptationtoresistantricevarietieswiththeBph3gene［J］.EntomologiaExperimentalisetApplicata，141（3）：245-257.